無創產前檢驗結果顯示 21 三體綜合征高危，需要引起重視。21 三體綜合征的風險評估涉及多個因素，如比值標準、進一步檢查的必要性、胎兒異常的可能性等。 1. 21 三體綜合征比值標準：一般來說，正常范圍在 1:1000 以上。但不同檢測機構可能會有細微差異。 2. 羊水穿刺的必要性：當無創結果為高危時，羊水穿刺是進一步明確診斷的重要方法。它能更準確地檢測胎兒染色體情況。 3. 高危比值的意義：高危比值并不意味著胎兒 99.99%有問題，但提示胎兒存在染色體異常的風險較高。 4. 其他檢查方法：除了羊水穿刺，還可以考慮絨毛穿刺等檢查。 5. 后續處理：若羊水穿刺結果正常，可繼續妊娠并加強產檢；若結果異常，需根據具體情況和醫生建議決定胎兒的去留。 總之，無創產前檢驗 21 比值高危需要謹慎對待，及時與醫生溝通，選擇合適的進一步檢查方法，以確保胎兒的健康。

你好，無創基因檢測是無創的，免去羊水穿刺的風險，只需抽取5ml孕媽媽外周血便可實施篩查，其檢出率可達99.9%，準確率可達到99.999%。并且還具有安全、早期、及時、周期短等優勢，沒有必要做羊水穿刺。

你好，21三體的比值比較高，最好是做一下羊水穿刺檢查，以后還要注意定期產檢。

你好這個情況來分析，考慮唐氏篩查高風險的情況下，可以做羊水穿刺檢查的提問者對于答案的評價：