唐氏綜合癥能否被徹底治愈?
我是幫別人問的,我的一個鄰居患有唐氏綜合癥已經有好幾年了,以前的時候也去過許多醫院這,可是就是一直都沒有治好,而且現在病情還有些加重。唐氏綜合癥可以根治嗎?
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回答5
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楊東銀 醫師
安都衛生院
一級
內科
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唐氏綜合癥是一種由于染色體異常導致的疾病,目前無法根治。其特征包括智力障礙、特殊面容、生長發育遲緩等。治療主要是通過綜合干預來改善患者的生活質量,包括早期教育、康復訓練、醫療支持等。 1. 疾病原理:唐氏綜合癥是因為患者的第 21 號染色體多了一條,導致身體和智力發育異常。 2. 癥狀表現:患者會有明顯的特殊面容,如眼距寬、鼻梁低平、舌頭常伸出口外等,還伴有智力低下、生長發育遲緩、心血管疾病等問題。 3. 早期教育:通過早期的教育和訓練,幫助患者提高認知能力、語言能力和生活自理能力。 4. 康復訓練:包括運動康復、語言康復等,以增強患者的身體機能和溝通能力。 5. 醫療支持:定期進行健康檢查,及時處理可能出現的并發癥,如先天性心臟病、甲狀腺功能低下等。 6. 心理支持:關注患者及其家屬的心理健康,提供心理輔導和支持。 唐氏綜合癥雖然無法根治,但通過綜合的干預和支持,可以讓患者在一定程度上提高生活質量,更好地適應社會。患者家屬要保持積極的心態,給予患者足夠的關愛和照顧。
2025-01-06 07:38
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回答4
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郭立軍 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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唐氏綜合癥基因病,無法根治的。唯一可以做的就是讓孩子多鍛煉唐氏綜合征是基因病,沒有根治的方法,等孩子長大點可以多給孩子鍛煉
2015-11-23 06:27
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回答3
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薛祖洋 醫師
冠縣人民醫院
二級甲等
兒科
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唐氏綜合征,又稱21三體綜合征,又稱先天愚型,是由于天生第21號染色體比正常多一條造成的,是一種基因疾病。表現為智力低下發育落后,常合并心臟畸形及消化道畸形,并容易患肺部感染,同樣嚴重的合并畸形及感染性并發癥是此類患兒夭折的原因。唐氏綜合征是一種基因異常導致的疾病,很遺憾,目前的醫療水平根本沒有辦法治愈此病,患兒智力低下發育落后,常因嚴重合并臟器畸形及感染性并發癥而夭折,即便活至成年其智力水平低下無法生活自理。希望我的回答對你有幫助,如果覺得有用,還請好評哦。
2015-11-23 06:06
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回答2
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許宗彥 主治醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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唐氏綜合癥又叫21-三體綜合征,可以理解為一種遺傳性疾病,正常人有46條染色體,染色體決定著人和人之間的不同,而唐氏的寶寶多了一條21號染色體,一共有47條染色體,因為表現出和正常人不同的癥狀,比如比較特殊的面部長相、智力低下,此外可能并發多個器官的先天性畸形如先天性心臟病等治療方面目前是沒有辦法根治的,因為目前還不能將人體中多的一條染色體去除,只能早發現早干預,盡早的康復訓練,讓孩子有更多的自理能力,如學習、生活,同時,因為免疫力低下,容易生病,平時要注意護理減少生病
2015-11-23 00:33
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回答1
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邢學法 主治醫師
冠縣辛集中心衛生院
一級
外科
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你好,又稱先天愚型或Down綜合癥屬常染色體畸變是小兒染色體病中最常見的一種活嬰中發生率約1/(600~800)母親年齡愈大本病的發病率愈高.60%患兒在胎兒早期即夭折流產.由于目前仍未發明能提高弱智者智力的藥物;故治療唐氏綜合癥主要以啟導為主你現在可以經常的鍛煉他說話沒有什么好辦法
2015-11-22 14:38
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»