唐氏篩查是一種用于評(píng)估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病風(fēng)險(xiǎn)的檢查方法。是否每個(gè)孕婦都要做，取決于多種因素，如孕婦年齡、家族遺傳史、孕期情況等。 1. 檢查原理：通過(guò)檢測(cè)孕婦血液中的特定標(biāo)志物，結(jié)合孕婦年齡、孕周等因素，計(jì)算胎兒染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)概率。 2. 適用人群：年齡大于 35 歲的孕婦、有家族遺傳病史的孕婦、曾生育過(guò)染色體異常胎兒的孕婦等。 3. 重要意義：能早期發(fā)現(xiàn)胎兒染色體異常，以便及時(shí)采取措施，降低缺陷兒的出生。 4. 檢查時(shí)間：通常在孕 15 - 20 周進(jìn)行。 5. 結(jié)果解讀：低風(fēng)險(xiǎn)一般提示胎兒染色體異常可能性小，但不能完全排除；高風(fēng)險(xiǎn)則需進(jìn)一步做羊水穿刺等檢查明確。 總之，唐氏篩查對(duì)于保障胎兒健康具有重要意義。建議孕婦在醫(yī)生的指導(dǎo)下，根據(jù)自身情況，決定是否進(jìn)行該項(xiàng)檢查。

您好，唐氏篩查是初步了解寶寶是否有21三體綜合征等先天性疾病的一種檢查，從優(yōu)生的角度考慮，建議最好是每個(gè)孕婦都做一下這個(gè)檢查比較好。

唐氏篩查是判斷胎兒是否患有唐氏癥的檢查，結(jié)合孕婦的預(yù)產(chǎn)期、體重、年齡和采血時(shí)的孕周等，計(jì)算生出先天缺陷胎兒的危險(xiǎn)系數(shù)的檢測(cè)方法。可以在懷孕的15-20周進(jìn)行檢查，不是每個(gè)孕婦都需要檢查的，要根據(jù)個(gè)人情況進(jìn)行檢查。

唐氏篩查顧名思義就是在產(chǎn)前對(duì)唐氏綜合癥胎兒檢查篩選。任何年齡的孕婦都有可能懷上染色體異常的胎兒但是染色體異常的發(fā)生率隨著孕婦年齡的增長(zhǎng)而明顯增加，提倡每個(gè)孕婦都做。