血紅蛋白電泳報告出現異常，可能涉及多種情況，如地貧類型、貧血程度、相關癥狀、治療方法及預防措施等。 1. 地貧類型：根據報告中的各項指標，如 HbF、HbA2 等的異常，可初步判斷為α-地貧。α-地貧是由于α珠蛋白基因的缺失或突變導致。 2. 貧血程度：紅細胞脆性降低提示可能存在較嚴重的貧血，這會影響身體的氧氣供應和代謝。 3. 相關癥狀：患者可能出現乏力、頭暈、心慌、氣短等癥狀。 4. 治療方法：輕型地貧一般無需特殊治療，中重型可能需要輸血、祛鐵治療等。常用藥物有去鐵胺、地拉羅司、去鐵酮等。 5. 預防措施：做好婚前、孕前和產前檢查，避免近親結婚，可有效預防地貧患兒出生。 總之，對于血紅蛋白電泳報告異常，應綜合各項指標及臨床癥狀進行評估，遵循醫生建議進行進一步檢查和治療。

地中海貧血是遺傳性疾病1、地中海貧血是遺傳性疾病2、根據你情況，1歲，紅細胞脆性試驗：降低HbF：73.07%HbA2：0.83%快速瓊脂血紅蛋白電泳：可見異常HbBarts區帶，診斷明確，HbBart病，是alpha地中海貧血一種分型3、這種情況提示父母都應是攜帶者；或者其中一方中重型alpha地貧