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回答3
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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武洪剛
山西省中醫(yī)食管癌研究所
一級
門診科
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肝豆狀核變性是一種遺傳性銅代謝障礙疾病,治療主要包括藥物治療和飲食控制。藥物方面有驅(qū)銅藥、阻止銅吸收藥等,飲食上要限制含銅高的食物。同時,要注意定期復(fù)查、規(guī)律作息。 1. 藥物治療:常用的驅(qū)銅藥物有青霉胺、二巰丁二酸膠囊、二巰丙磺鈉等。這些藥物能促進體內(nèi)銅的排出,但使用時需注意可能的不良反應(yīng),如過敏、胃腸道不適等,要遵醫(yī)囑用藥。 2. 飲食控制:避免食用含銅高的食物,如動物肝臟、堅果、巧克力、貝類等。適宜多吃一些含銅低的食物,如瘦肉、牛奶、雞蛋、蔬菜等。 3. 定期復(fù)查:需要定期檢查肝功能、血清銅藍蛋白、血銅、尿銅等指標,以便調(diào)整治療方案。 4. 規(guī)律作息:保證充足的睡眠,避免勞累和精神緊張,有助于病情的穩(wěn)定。 5. 運動鍛煉:適度的運動可以增強體質(zhì),但要避免劇烈運動。 肝豆狀核變性雖然治療過程較為復(fù)雜,但只要積極治療、控制飲食、規(guī)律生活,病情是可以得到有效控制的。患者要樹立信心,積極配合醫(yī)生治療。
2025-01-05 14:35
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回答2
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黃飛龍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
婦產(chǎn)科
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你好,這種情況是不能盲目用藥治療的,建議你到當?shù)蒯t(yī)院確診治療!具體請就診后謹遵醫(yī)囑進行治療,不要擅自服藥,祝健康.
2015-11-23 01:59
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回答1
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谷魁廣 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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肝豆狀核變性又稱Wilson病,是一種常染色體隱性遺傳性銅代謝障礙,導(dǎo)致銅在體內(nèi)過度蓄積,以不同程度的肝細胞損害,腦退行性病變和角膜邊緣有銅鹽沉著(K-F環(huán))為其臨床特征。要想徹底根除疾病,首先一點就必須要找到根源,只有找到了根源,對癥治療。才可以標本兼治。由于對你的情況了解還不是很透徹,我不能輕易的下結(jié)論,請你按動(咨詢專家)四個字,就是答案上方的黃色長方形,針對你的情形與我們的在線人員詳談,他可以為你做詳細的解答,通過與他的詳談,你可以跟他講述你的病情的起因,后來的發(fā)展情形,以及想得到怎樣的治療,都會為你做詳細的解答,希望她的回答可以讓你早日認清癥狀,找到對應(yīng)的治療方法,早日遠離的疾病的困擾,最后祝你早日康復(fù)。
2015-11-23 01:04
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什么是肝豆狀核變性? 肝豆狀核變性(HLD)由Wilson(19l2)首報,是一種遺傳性銅代謝障礙,以豆狀核、肝、腎和角膜銅沉積表現(xiàn)的各種 異常為特征。臨床上表現(xiàn)為進行性加重的錐體外系癥狀、肝硬化、精神癥狀、腎功能損害及角膜色素環(huán)(Kayser-Fleischer ring,K-F環(huán))。發(fā)病率各國報道不一,據(jù)流行病學(xué)調(diào)查結(jié)果,約為15~30/100萬。基因頻率約0.003~0.007,雜合子頻率稍大于0. 01。本病在我國尚無流行病學(xué)的大宗資料報告,根據(jù)廣州中山一院神經(jīng)科1981~1991年神經(jīng)遺傳專科門診957例初診病例分析,WD共97例,占10.14%,居全部單基因遺傳病的第2位,可見本病在我國并不少見。 查看全文»