唐篩報告中 21-三體高風險數值為 1/145 時，無創 DNA 檢測和羊水穿刺都是進一步排查胎兒染色體異常的方法。選擇哪種方法需要綜合考慮準確性、安全性、檢測范圍、孕周要求和費用等因素。 1.準確性：羊水穿刺是診斷胎兒染色體異常的“金標準”，準確率極高。無創 DNA 檢測對常見染色體異常有較高的準確性，但不如羊水穿刺全面。 2.安全性：無創 DNA 檢測只需抽取孕婦外周血，無流產風險。羊水穿刺是有創操作，存在一定的流產風險，但風險較低。 3.檢測范圍：羊水穿刺能檢測所有染色體，包括染色體的微缺失、微重復等。無創 DNA 檢測主要針對 21 三體、18 三體和 13 三體。 4.孕周要求：無創 DNA 檢測通常在孕 12 周以后進行，羊水穿刺一般在孕 16 - 22 周進行。 5.費用：無創 DNA 檢測費用相對較低，羊水穿刺費用較高。 綜上所述，兩種檢測方法各有優缺點。建議與醫生充分溝通，根據自身情況和醫生建議做出選擇。

病情分析：您好，從你的唐氏篩查檢查結果，風險值是1:145，考慮為高風險。建議到正規醫院進行羊水穿刺檢查，根據檢查結果對癥處理

病情分析：唐篩主要是檢查胎兒是否有較高唐氏癥風險的，從您描述的檢查結果21三體風險值是高風險，提示胎兒患21三體的可能性較高，為了進一步確診胎兒染色體是否異常，需要做羊水穿刺確切的檢查胎兒染色體是否異常。建議及早安排做羊水穿刺檢查，如果羊水穿刺檢查胎兒染色體正常，那么再考慮繼續妊娠。

病情分析：根據你的情況考慮這種情況選擇微創的情況穿刺較好，注意休息的同時建議積極加強營養，注意定期到醫院檢查胎兒的發育情況，考慮問題不大，注意觀察胎心的情況是否正常的