遺傳性球形紅細胞增多癥是一種紅細胞膜缺陷引起的溶血性貧血疾病。其治愈情況受多種因素影響，包括病情嚴重程度、治療方法選擇、患者個體差異、治療依從性以及是否有并發癥等。 1. 病情嚴重程度：輕度患者癥狀相對較輕，治療效果較好；重度患者可能需要更復雜的治療方案。 2. 治療方法選擇：脾切除是常用且有效的方法，但存在一定風險。藥物治療如葉酸、維生素 B12 等有助于改善貧血。 3. 患者個體差異：不同患者對治療的反應不同，身體恢復能力也有差別。 4. 治療依從性：嚴格遵循醫囑進行治療和復查，能提高治愈的可能性。 5. 并發癥：若出現黃疸、膽石癥等并發癥，會增加治療難度，影響治愈效果。 總體來說，遺傳性球形紅細胞增多癥的治療效果因人而異。患者應積極配合醫生治療，定期復查，以爭取較好的預后。

遺傳性球形紅細胞增多癥是紅細胞先天性膜缺陷引起的溶血性貧血中最常見的一種類型。為常染色體顯性遺傳，男女均可患病，父母一方患有同病，病人出生即患病。臨床表現有貧血、溶血性黃疸、脾大，感染可使病情加重，常伴膽石癥。

脾切除HS主要的治療方法是脾切除，它能減輕絕大多數HS的貧血，使網織紅細胞接近正常(降至1%～3%)。對于多數重型HS，雖然不能完全緩解，但能顯著改善癥狀。一般切脾后數天黃疸消退，血紅蛋白增高;紅細胞壽命延長，但不能完全恢復正常;外周血小球形紅細胞形態和數量無變化，MCV可降低，MCHC仍然增高;白細胞和血小板增多。

遺傳性球形紅細胞增多癥是紅細胞本身的疾病使紅細胞變為球形，其變形能力差，使其在脾臟被破壞，發生溶血和貧血，脾切除后紅細胞破壞的場所被去除了，紅細胞就不再被破壞了，溶血和貧血的問題就解決了，目前脾切除是唯一治療方法，如果診斷正確不需要服用激素。該病常染色體顯性遺傳，要小孩要慎重。