小兒先天性白細胞顆粒異常綜合征是一種罕見的遺傳性疾病，目前尚無特效治愈方法。藥物治療主要是緩解癥狀、控制感染、增強免疫力等。常用藥物有抗生素、免疫調節劑、糖皮質激素等。 1. 抗生素：如頭孢克洛、阿莫西林等，用于控制細菌感染。 2. 免疫調節劑：像胸腺肽，能調節免疫功能。 3. 糖皮質激素：例如潑尼松，可減輕炎癥反應。 4. 抗病毒藥物：如阿昔洛韋，在病毒感染時使用。 5. 升白細胞藥物：如鯊肝醇、維生素 B4 等，有助于提升白細胞數量。 小兒先天性白細胞顆粒異常綜合征的治療較為復雜，藥物治療只是綜合治療的一部分。患兒家長應帶孩子到正規醫院，在醫生的指導下進行規范治療，密切觀察病情變化。

主要應積極控制感染健康搜索早期發現及治療是關鍵，預防性用藥有害而無益。有人曾用長春新堿和潑尼松治療有效但尚無成熟經驗。脾功能亢進時可考慮脾切除術，但要嚴格掌握手術指征，4歲以下小兒若行脾切除術術后應給芐星青霉素(長效青霉素)，每月1次，以預防肺炎雙球菌腦膜炎。維生素C和環核苷酸可改進患者粒細胞功能。必要時輸中性粒細胞或鮮血異基因骨髓移植可考慮施行。預后：本病預后不良，多死于兒童期各種感染，少數活到青壯年。本病易合并淋巴系統惡性腫瘤。