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回答5
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王海龍 醫師
邢臺市威縣第二人民醫院
二級甲等
內科
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唐氏兒出生后與正常嬰兒在面容、智力、生長發育、身體結構、運動能力等方面存在差異,可通過仔細觀察進行初步判斷。 1.面容:唐氏兒通常眼距寬、眼裂小、鼻梁低平、舌頭常伸出口外等。 2.智力:唐氏兒智力發育遲緩,學習能力和認知能力明顯落后于正常嬰兒。 3.生長發育:其身高、體重增長緩慢,身材矮小。 4.身體結構:可能存在心臟、胃腸道等器官的先天性畸形。 5.運動能力:動作發育遲緩,如翻身、坐立、行走等動作較正常嬰兒晚。 總之,通過以上多個方面的觀察,若懷疑嬰兒為唐氏兒,應及時到正規醫院進行染色體檢查等專業診斷。
2025-01-05 13:24
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回答4
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肖起濤 主治醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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你好,先天性愚型就是因為新生兒細胞中多了一條染色體所致,主要表現為智力低下發育遲緩在我國大約每750名新生兒中就會有1個患有唐氏綜合征稱為唐氏兒俗稱癡呆兒,平時不哭不鬧即使是餓了、渴了或大秀也非常安靜所以你可以根據他平時反應初步確定,如果可疑時建議到醫院檢查一下必要時進行染色體檢查
2015-11-23 12:15
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回答3
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李華卿 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
中醫科
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您好您說的就是21-3體綜合癥一般有經驗的新生兒醫生可以從外觀看出來的這樣的孩子有特殊面容孩子鼻梁低耳位低眼列寬頸部短粗手及腳短小如果孩子有類似這樣的面容建議做染色體檢查看看有助于診斷
2015-11-23 05:17
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回答2
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許宗彥 主治醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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先天性愚型就是因為新生兒細胞中多了一條染色體所致主要表現為智力低下發育遲緩在我國大約每750名新生兒中就會有1個患有唐氏綜合征稱為唐氏兒俗稱癡呆兒平時不哭不鬧即使是餓了、渴了或大秀也非常安靜所以你可以根據他平時反應初步確定如果可疑時建議到醫院檢查一下必要時進行染色體檢查。
2015-11-23 05:00
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回答1
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劉浩慶 醫師
肇慶市大旺開發區醫院
一級
全科
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您好您說的就是21-3體綜合癥一般有經驗的新生兒醫生可以從外觀看出來的這樣的孩子有特殊面容孩子鼻梁低耳位低眼列寬頸部短粗手及腳短小如果孩子有類似這樣的面容建議做染色體檢查看看有助于診斷。
2015-11-22 20:25
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»