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            嬰兒小腦定向力和功能障礙發病原因有哪些

            我的表哥今年剛添了一個很可愛的寶寶小寶寶很聽話、活潑可愛的但是天有不測風云在這次的檢查中被確診為小腦定向力和功能障礙可是這個病的原因我們都不知道請問小腦定向力和功能障礙的發病原因是什么呢?

            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              崔立靜 醫師

              中原油田醫療衛生服務中心光明醫院

              一級

              內科

              嬰兒小腦定向力和功能障礙的發病原因較為復雜,主要包括遺傳因素、感染因素、發育異常、腦部損傷、代謝紊亂等。 1.遺傳因素:某些基因突變或遺傳疾病可能影響小腦的正常發育和功能,如遺傳性共濟失調等。 2.感染因素:孕期或出生后的病毒、細菌感染,如巨細胞病毒感染,可能損害小腦組織。 3.發育異常:在胎兒發育過程中,小腦的結構和功能發育不完善,導致定向力和功能障礙。 4.腦部損傷:出生時的產傷、缺氧缺血性腦病,或者成長過程中的外傷,都可能損傷小腦。 5.代謝紊亂:某些代謝性疾病,如先天性甲狀腺功能減退癥,會影響神經系統的發育和功能。 總之,嬰兒小腦定向力和功能障礙的原因多樣,需要綜合多種檢查和評估來明確。一旦發現,應及時就醫,在專業醫生的指導下進行治療和康復訓練,以改善患兒的預后。

              2025-01-06 04:24
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              吳志全 主治醫師

              河北醫科大學附屬平安醫院

              二級甲等

              兒科

              你好,本病病因不明,但大多有家族遺傳傾向,20歲以前起病者多為常染色體隱性遺傳,...同時發現與病毒感染、免疫缺陷、生化酶缺乏及DNA修復功能異常等諸多因素有關。,

              2015-11-23 09:12
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              楊東銀 醫師

              安都衛生院

              一級

              內科

              本病病因不明但大多有家族遺傳傾向20歲以前起病者多為常染色體隱性遺傳而20歲以后起病者則多為常染色體顯性遺傳國內外眾多學者經過長期研究將Friedreich共濟失調缺陷基因定位于9q13~q21將OPCA遺傳基因定位于6p24~p23之間同時發現與病毒感染、免疫缺陷、生化酶缺乏及DNA修復功能異常等諸多因素有關但其確切病因尚不十分清楚

              2015-11-22 19:38
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