患者你好，地貧特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性。一般可適當補充葉酸和維生素E，去鐵劑可選用鐵鰲合劑，常用去鐵胺。祝健康。

（1）輕型亦稱β海洋性貧血特征，臨床可無癥狀，或僅輕度貧血，偶有輕度脾大。（2）中間型貧血中度、血紅蛋白維持在60—70g/L以上。少數有輕骨骼改變，性發育遲，常可生存至成年或老年。（3）重型（亦稱Cooley貧血）換而產時正常、出生后半年逐漸長白，貧血重度，有黃疸及肝脾腫大。生長發育遲緩，骨質疏松，甚至發生病理性骨折。顱骨增厚。額部隆起、鼻梁凹陷、二眼距寬，呈特殊面容。

地中海貧血的癥狀：地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血，其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血。本病以地中海沿岸國家和東南亞各國多見，我國長江以南各省均有報道，以廣東、廣西、海南、四川、重慶等省區發病率較高，在北方較為少見。地中海型貧血屬于基因遺傳病，確實是無法根治，不過多數是帶因者和輕型。(1)重型地中海貧血的癥狀：出生數日即出現貧血、肝脾腫大進行性加重，黃疸，并有發育不良，其特殊表現有：頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出，其典型的表現是臀狀頭，長骨可骨折。骨骼改變是骨髓造血功能亢進、骨髓勝變寬、皮質變薄所致。少數患者在肋骨及脊椎之間發生胸腔腫塊，亦可見膽石癥、下肢潰瘍。常見并發癥有急性心包炎、繼發性脾功能亢進、繼發性血色病。(2)中間型：輕度至中度貧血，患者大多可存活至成年。(3)輕型：輕度貧血或無癥狀，一般在調查家族史時發現。地中海貧血可以結合下面幾種方法給予治療：1.一般治療注意休息和營養，積極預防感染。2.補血治療可以服用希泊妮血紅素治療，是世界醫學保健協會推薦效果好的補血產品，通過希泊妮血紅素調理能氣血雙補，達到補血、造血、養血的效果。地中海貧血患者要多進行戶外活動;呼吸新鮮空氣;進行適宜的體育鍛煉，氣功鍛煉，打太極拳等有助于增強體質和抗病能力。注意飲食調養，宜進食營養豐富的食物，凡辛辣厚味，過于滋膩，生冷不潔之物，當禁食或少食。由于地中海貧血是家族遺傳疾病，因此患者的家屬也有可能會發病，所以要定期做血液檢查，及時預防和發現病情。

輕型：輕度貧血或無癥狀，一般在調查家族史時發現。.一般治療注意休息和營養，積極預防感染。適當補充葉酸和維生素E。

a地中海貧血　　1．靜止型患者無癥狀。紅細胞形態正常，出生時臍帶血中HbBart’s含量為0.01～0.02，但3個月后即消失。　　2．輕型患者無癥狀。紅細胞形態有輕度改變，如大小不等、中央淺染、異形等；紅紐胞滲透脆性降低；變性珠蛋白小體陽性；HbA2和HbF含量正常或稍低。患兒臍血HbBart’s含量為0.034～0.140，于生后6個月時完全消失。　　3．中間型又稱血紅蛋白H病。此型臨床表現差異較大，出現貧血的時間和貧血輕重不一。大多在嬰兒期以后逐漸出現貧血、疲乏無力、肝脾大、輕度黃疽；年齡較大患者可出現類似重型β地貧的特殊面容。合并呼吸道感染或服用氧化性藥物、抗瘧藥物等可誘發急性溶血而加重貧血，甚至發生溶血危象。　　實驗室檢查：外周血象和骨髓象的改變類似重型β地貧；紅細胞滲透脆性減低；變性珠蛋白小體陽性；HbA2及HbF含量正常。出生時血液中含有約0.25HbBart’s及少量HbH；隨年齡增長，HbH逐漸取代HbBart’s，其含量約為0.024～0.44。包涵體生成試驗陽性。　　4．重型又稱HbBart’s胎兒水腫綜合征。胎兒常于30～40周時流產、死胎或娩出后半小時內死亡，胎兒呈重度貧血、黃疽、水腫、肝脾腫大、腹水、胸水。胎盤巨大且質脆。

你好,這個也要看貧血的程度的,貧血程度不一樣,癥狀也不一樣的.輕型的話患者無癥狀或輕度貧血,脾不大或輕度大.病程經過良好,能存活至老年.本病易被忽略,多在重型患者家族調查時被發現.如有問題再咨詢,祝健康!