先天性小耳畸形伴耳道閉鎖是一種較為復雜的先天性疾病，涉及耳部結構發育異常。其成因多樣，包括遺傳因素、胚胎發育異常、環境影響、母體疾病以及藥物影響等。 1.遺傳因素：如果家族中有相關病史，遺傳因素的作用可能較大。 2.胚胎發育異常：在胚胎發育過程中，耳部組織的分化和形成出現障礙。 3.環境影響：如孕婦接觸放射性物質、化學毒物等。 4.母體疾病：孕期母體患有某些疾病，如糖尿病、病毒感染等，可能影響胎兒耳部發育。 5.藥物影響：孕婦服用某些致畸藥物，也可能增加患病風險。 對于先天性小耳畸形伴耳道閉鎖，治療方法主要包括手術矯正和聽力重建。手術時機和方案需根據患者的具體情況制定。常見的手術方法有外耳再造術、耳道成形術等。術后需注意護理，避免感染。 先天性小耳畸形伴耳道閉鎖雖然給患者帶來困擾，但通過科學的診斷和治療，能夠在一定程度上改善外觀和聽力。患者應及時到正規醫院就診，遵循醫生建議進行治療。

你的問題是這樣的，由于你是女性所以遺傳的概率是比較高的，概率主要是50%到75%希望孩子為之，當然現在醫學是比較先進的如果發生這樣的情況是可以通過手術來糾正的。希望不要太在意。醫生詢問：有問題再聯系，還有其他的問題嗎？

象您這種情況，多是由于先天性發育異常引起的，多不屬于遺傳性疾病的，可以再生育前做染色體檢查