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            視網膜色素變性治療的最新成果有哪些?

            視網膜色素變性

            我的同事吳哥,以前身體一直很好。但是最近病了,明顯出現視力下降,聽說是患有視網膜色素變性。請問能介紹一下關于治療視網膜色素變性最新研究成果么?

            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              張俊相 住院醫師

              威縣婦女兒童醫院

              二級甲等

              外科

              視網膜色素變性是一種遺傳性、進行性的視網膜退行性病變,主要影響視桿細胞,導致夜盲、視野縮小和視力下降。目前治療視網膜色素變性的最新成果包括基因治療、干細胞治療、神經保護藥物、營養補充劑和視網膜假體等。 1.基因治療:通過修復或替代突變的基因來治療視網膜色素變性。例如,一些研究正在探索使用腺相關病毒載體將正常基因導入視網膜細胞。 2.干細胞治療:干細胞具有分化為多種細胞類型的潛力,有望修復受損的視網膜組織。 3.神經保護藥物:如依達拉奉、甲鈷胺等,可減緩視網膜神經細胞的損傷。 4.營養補充劑:如葉黃素、玉米黃質、維生素 A 等,對視網膜健康有益。 5.視網膜假體:通過電子設備模擬視覺信號,幫助患者恢復部分視覺功能。 盡管視網膜色素變性的治療取得了一定的新成果,但仍處于研究和發展階段。患者應及時就醫,遵循醫生建議進行綜合治療,并注意眼部保健。

              2025-01-06 01:25
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              郭立軍 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              你好,網膜色素變性指的是影響視網膜、引起視網膜功能退化的一組疾病。視網膜色素變性是一種少見的遺傳性眼病。本病表現為慢性、進行性視網膜變性,最終可導致失明。關于視網膜色素變性最新研究成果,有一種人工視網膜(視網膜假體)技術,是將一極微小的人造光感受器微電極陳列芯片植入視網膜黃斑部位,這個芯片可將視覺刺激傳達到大腦視中樞,使接受治療的盲人重新看到外界.這種技術目前也仍在實驗階段.

              2015-11-23 19:30
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              許宗彥 主治醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              你好,眼底視網膜病變,要從根本上治療,提高肝脾腎功能,疏通眼部血流,增強眼睛滋養,用中醫保守療法治療,短期內可以恢復.視網膜色素變性是一種少見的遺傳性眼病.本病表現為慢性,進行性視網膜變性,最終可導致失明.部分患者視網膜色素變性為顯性遺傳,父母雙方只要有一方帶致病基因,子女就會發病.也有部分患者視網膜色素變性為連鎖性遺傳,僅僅母親帶致病基因,子女才會發病.另有些病例同時伴有聽力減退,這種類型視網膜色素變性多見于男性.在國內,西醫對此病尚無有效的療法,中醫藥對本病的研究報道較多,治好困難.

              2015-11-23 12:47
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李強 醫師

              濰坊市人民醫院

              三級甲等

              普內科

              你好,視網膜色素變性這個病與遺傳有關.這個病又叫夜盲癥.這個病表現為慢性,進行性視網膜變性,最終可導致失明.我是眼科醫生,我只有實事求是的給你說,這個病目前沒有很好的治療方法.有的地方正在試驗性的開展手術治療,最后的效果也不好.你可以試試補充葉黃素,和維生素A.也可以試試服用中藥的石斛夜光丸.視網膜萎縮和骨細胞樣色素變性可繼發于感染(如梅毒),炎癥(嚴重葡萄膜炎),脈絡膜血管阻塞,中毒和系統性代謝異常.視網膜變性可伴有系統性病.應注意鑒別.

              2015-11-23 06:09
            就醫問藥

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            什么是視網膜色素變性?   視網膜色素變性(retinitis pigmentosa,RP),為一種遺傳性進行性慢性病,多侵犯雙眼,為視神經和視網膜退行變性和萎縮所致。以夜盲、視野縮小、眼底骨細胞樣色素沉著和光感受器功能不良(ERG檢測)為特征。男多于女,常見一家人同患此病,近親結婚子女尤為多見。且本病患者及其家人常可同時有精神紊亂、癲癇或智力減退等癥狀,也有時伴有聾啞或先天性畸形等癥。中醫稱為“高風內障”。 查看全文»

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