家族性肌萎縮性側索相關病癥如何治療
2009年3月份出現了1次中風，嘴歪臉斜，通過貼膏藥已經好轉。到5月發現左腿有點無力，到診所打了一療程活血化瘀的針，有所好轉，6月份出現左手指尖無力，然后到醫院進行住院治療，逐步舌肌肉萎縮，吞咽困難和言語含糊，手部虎口上方沒有肌肉，住院近1個月無明顯好轉，便出院。醫生診斷為:輕度腦梗死。運動神經元病。我媽的病可能是家族性肌萎縮性側索，我大舅已經去世，二舅和大舅家的大女兒都表現為下肢走路不穩，言語含糊，吞咽困難，請問醫生有什么好的治療方法嗎，請問肌萎靈效果明顯嗎。
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回答3
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劉浩慶 醫師
肇慶市大旺開發區醫院
一級
全科
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家族性肌萎縮性側索硬化是一種嚴重的神經退行性疾病，目前尚無根治方法。治療主要包括藥物治療、康復訓練、營養支持、呼吸支持和心理支持等。 1. 藥物治療：利魯唑、依達拉奉等藥物可能對延緩病情進展有一定作用，但效果有限。使用藥物需遵醫囑。 2. 康復訓練：通過物理治療、運動訓練等方式，幫助維持肌肉功能，預防關節攣縮。 3. 營養支持：保證充足的營養攝入，以維持身體機能。 4. 呼吸支持：病情進展可能影響呼吸功能，必要時使用呼吸機輔助呼吸。 5. 心理支持：患者及家屬常承受巨大心理壓力，心理輔導和支持至關重要。 家族性肌萎縮性側索硬化的治療是一個綜合的過程，需要患者、家屬和醫護人員共同努力，盡可能提高患者的生活質量，延長生存期。
2025-01-05 15:06
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回答2
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史東岳
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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吞咽困難者，宜進食半固體食物，因為流質食物易致咳嗆，固體食物難以下咽；更應注意口腔衛生，防止口腔中有食物殘渣留存.保持呼吸道通暢。
2015-11-23 22:04
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回答1
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王海龍 醫師
邢臺市威縣第二人民醫院
二級甲等
內科
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運動神經元性變性疾病是一慢性神經蠶食損害性疾病，這種情況沒有特殊的治療方法，可以應用康復鍛煉及針灸治療。可用治療本病的一些藥物，如促甲狀腺激素釋放激素，干擾素，卵磷脂，睪酮，半胱氨酸，免疫抑制劑以及血漿交換療法等
2015-11-23 10:31
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什么是運動神經元病? 運動神經元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發性側索硬化。感覺系統和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
