什么是家族性紅細(xì)胞增多癥
前段時(shí)間姐姐去相親，那是姑姑給她介紹了一個(gè)男朋友。那個(gè)男的膚色比較紅。剛開始以為害羞呢，后來發(fā)現(xiàn)膚色就是那樣。后來聽說是得了家族性紅細(xì)胞增多癥，那么什么是家族性紅細(xì)胞增多癥呢。
-
回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
-
史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
-
家族性紅細(xì)胞增多癥是一種較為少見的遺傳性血液疾病，主要由基因突變導(dǎo)致，其特點(diǎn)是紅細(xì)胞數(shù)量增多、血紅蛋白濃度升高。表現(xiàn)為皮膚黏膜發(fā)紅、頭暈、頭痛、血壓升高等。病因包括遺傳因素、造血調(diào)節(jié)異常、紅細(xì)胞破壞減少等。治療方法多樣，包括放血治療、藥物治療等。 1.遺傳因素：相關(guān)基因突變，使得紅細(xì)胞生成調(diào)節(jié)機(jī)制異常，導(dǎo)致紅細(xì)胞過度生成。 2.造血調(diào)節(jié)異常：體內(nèi)某些造血因子的分泌或作用失衡，促進(jìn)紅細(xì)胞的增殖。 3.紅細(xì)胞破壞減少：紅細(xì)胞正常衰老破壞的過程受到影響，使得體內(nèi)紅細(xì)胞數(shù)量累積增加。 4.癥狀表現(xiàn)：患者常出現(xiàn)皮膚和黏膜發(fā)紅、頭暈、頭痛、耳鳴、視力模糊、高血壓等。 5.診斷方法：通過血常規(guī)檢查、基因檢測等明確診斷。 6.治療方式：輕度患者可定期放血以減少紅細(xì)胞數(shù)量；藥物方面，可使用羥基脲、干擾素等抑制紅細(xì)胞生成。 家族性紅細(xì)胞增多癥雖然相對少見，但通過及時(shí)診斷和合理治療，能夠有效控制病情，改善患者生活質(zhì)量?；颊咝瓒ㄆ趶?fù)查，遵循醫(yī)囑治療。
2025-01-05 21:28
-
-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
-
賀濤 主治醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
-
你好，氧親和力增高血紅蛋白，由于血紅蛋白氨基酸組成改變，使血紅蛋白對氧的親和力增高，向組織釋放氧減少，組織缺氧引起代償性紅細(xì)胞增多癥。本病系遺傳病，故又稱“家族性紅細(xì)胞增多癥。
2015-11-23 20:29
-
其他網(wǎng)友提過類似問題，你可能感興趣
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是紅細(xì)胞增多癥? 紅細(xì)胞增多癥(polycythemia)以紅細(xì)胞數(shù)目、血紅蛋白、紅細(xì)胞壓積和血液總?cè)萘匡@著地超過正常水平為特點(diǎn)。在我國平原地區(qū)，單位容積循環(huán)血液中，男性紅細(xì)胞數(shù)≥6.5×10^12L，血紅蛋白≥180g/L，血細(xì)胞比容≥0.54;女性紅細(xì)胞數(shù)≥6.0×l0^12/L，血紅蛋白≥170g/L，血細(xì)胞比容≥0.50，稱為紅細(xì)胞增多。兒童時(shí)期血紅蛋白超過180g/L(16g/dl)，紅細(xì)胞壓積大于55%和每公斤體重紅細(xì)胞容量絕對值超過35ml，排除因急性脫水或燒傷等所致的血液濃縮而發(fā)生的相對性紅細(xì)胞增多，即可診斷。 查看全文»
你可能對下面的內(nèi)容感興趣
