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            17 周加 4 唐氏篩查風險率 1:278 該如何處理

            21.三體綜合征

            唐氏篩查17周加4風險率1:278參考值1:250曾經治療情況和效果:我該怎么辦想得到怎樣的幫助:我該怎么辦

            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              谷魁廣 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              唐氏篩查結果顯示風險率為 1:278,略高于參考值 1:250。這種情況不必過于驚慌,可通過進一步檢查明確,如無創 DNA 檢測、羊水穿刺等,同時要保持良好心態,及時與醫生溝通,了解后續處理方案。 1. 進一步檢查:無創 DNA 檢測是通過抽取孕婦外周血來篩查胎兒染色體異常,準確率較高且風險相對較小。羊水穿刺能直接獲取胎兒細胞進行染色體分析,準確率高,但有一定流產風險。 2. 心態調整:孕婦要避免過度緊張和焦慮,不良情緒可能影響自身和胎兒健康。 3. 醫生溝通:及時向醫生咨詢,了解各種檢查的利弊、風險和費用等。 4. 生活注意:保持充足睡眠,合理飲食,適當運動,增強自身免疫力。 5. 家屬支持:家屬要給予孕婦關心和支持,共同面對可能的情況。 總之,面對唐氏篩查的異常結果,應冷靜對待,積極采取措施,在醫生的指導下做出明智的決策,以保障胎兒的健康。

              2025-01-05 17:43
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              薛祖洋 醫師

              冠縣人民醫院

              二級甲等

              兒科

              這樣的比例是說明有高風險的,需要進行進一步羊水穿刺的檢查,這樣才可以確定孩子是否有問題,因為唐篩是篩查,高風險的經過羊水穿刺也可能確定沒有問題,唐篩可以篩查出百分之六十到七十的唐氏兒.一般認為羊水穿刺不會傷到胎兒,因為所有的操作都是在超聲的嚴密監視下進行,胎兒的每一個位子都可以看得清清楚楚,所以不必擔心穿刺針會傷及胎兒。一般羊水穿刺適用于16-20周左右的孕婦

              2015-11-23 11:19
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            什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»

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            蔡曉竹 / 主任醫師

            擅長:多動癥、學習困難、注意力缺陷、感統失調、抽動癥、智力發育落后、兒童心理、矮小、性早熟、語遲、自閉等。

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