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李華卿 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
中醫科
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肺纖維化是一種肺部疾病，主要特征是肺組織的瘢痕化和纖維化，導致呼吸困難等癥狀。目前對于嚴重肺纖維化，完全治愈較為困難，但通過積極治療可以緩解癥狀、延緩病情進展。治療方法包括藥物治療、氧療、肺康復訓練等。 1. 藥物治療：常用藥物有吡非尼酮、尼達尼布、乙酰半胱氨酸等，這些藥物有助于抑制纖維化進程，減輕炎癥反應。 2. 氧療：當患者血氧飽和度降低時，氧療可以改善缺氧狀況，提高生活質量。 3. 肺康復訓練：包括呼吸訓練、運動訓練等，增強呼吸肌力量，提高心肺功能。 4. 避免誘因：如戒煙、避免空氣污染、預防呼吸道感染等，減少病情加重的風險。 5. 定期復查：定期進行肺功能檢查、胸部影像學檢查等，監測病情變化，及時調整治療方案。 總之，雖然嚴重肺纖維化難以徹底治愈，但患者不應放棄治療。積極配合醫生，采取綜合治療措施，能夠在一定程度上控制病情，提高生活質量。
2025-01-06 00:05
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張俊相 住院醫師
威縣婦女兒童醫院
二級甲等
外科
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肺燥陰傷和肺氣虛冷是此機的主要方面，臨床上此多見于素體陰虛燥熱激素治療強的松30—40毫克，分2-3次口服，逐漸減量至維持量，5-lO毫克，1日1次。
2015-11-23 19:45
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王海龍 醫師
邢臺市威縣第二人民醫院
二級甲等
內科
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你好,肺纖維化不能完全治療好.
2015-11-23 12:52
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什么是特發性肺纖維化? 特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎病變為肺泡炎，1964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關。急性型可發熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發感染。 查看全文»
