父母存在聾啞情況，自身也有部分生理缺陷，孩子是否會聾啞，取決于多種因素，包括遺傳因素、環境因素、孕期保健等。 1.遺傳因素：父親后天聾啞，遺傳可能性較小。母親家族有聾啞情況，可能存在相關遺傳基因，但并非絕對遺傳。 2.自身缺陷：自身六指和口腔內小舌頭分叉，一般與聾啞遺傳無關。 3.孕期影響：女方孕期感染病毒、接觸有害物質、服用某些致畸藥物（如沙利度胺、利巴韋林、甲氨蝶呤）等，可能增加胎兒聾啞風險。 4.基因檢測：目前有基因檢測技術，可評估雙方基因攜帶情況，預測遺傳風險，但不能完全確定。 5.孕期保?。号皆衅谧⒁鉅I養均衡、避免感染、遠離噪音等，有助于減少胎兒異常。 綜合多種因素，孩子是否聾啞難以準確預測。但做好孕前檢查、孕期保健和基因檢測，能在一定程度上降低風險。

您孩子還是有可能遺傳的，但是具體概率還是需要做個基因的檢查才能確定的，祝您身體健康！

其實,我們常說的啞巴,指的是不會說話的人,并不是不能發音.聾人不會說話就和瞎子不會畫畫一樣.瞎子不會畫畫并不是他的手不會動筆,而是看不見筆畫的效果,當然就無法確定下一步的動作.即使原來是個有名的畫家,一旦眼睛失明,也只好就此停筆.說話也是這樣.正常人在說話時,無時無刻不在自己耳朵的監聽之下,從兒童學說話開始,他就是邊聽邊說的.當他的發音正確時,就能馬上得到應有的肯定,當他說錯時就會被否定.慢慢地就知道“BA-BA”代表自己的父親,“MA-MA”代表自己的母親…….這樣邊說邊聽,逐漸學會了說話.如果他根本就聽不到自己的發音,就無法判斷說話的效果,也就無法用語言來表達自己的愿望了.生理學上將這種聾與啞的關系叫作語言的反饋.就像人眼和肌肉的反饋能指導手的運動一樣人體中也有一套精巧完美的語言反饋系統,隨時監聽自己發出的每一個音.如果發現音調偏低,就增加聲帶的張力；如果發現單不準,就及時調整相應的發音部位,直到滿意為止.有些人因后天疾病或語言中樞病變,這些人雖然不能說話,但他們的聽覺完好,耳并不聾.其實還有很多別的原因呢!這只是一部分!

你好，隔代遺傳的幾率不高，做好孕期檢查，三個月做下唐氏篩查。加強生活調理：隔代遺傳的幾率不高，做好孕期檢查，三個月做下唐氏篩查。加強生活調理：

您好就您的提問，就相關聾啞是否遺傳的問題首先，聾啞分為先天聾啞與后天聾啞。后天聾啞為嬰兒出生后因傳染病、藥物等各種外因造成，不會遺傳。而先天性聾啞也并不一定是遺傳的：孕婦在懷孕早期，胚胎各系統還未分化完全，若遭遇有害物質的侵襲，諸如母體感染病毒、受X線照射、接觸或服用一些致畸物質或藥物等等，都可能引起產嬰“先天性”聾啞。這種聾啞是不遺傳的（除非其另有隱性的聾啞基因）。遺傳性的先天性聾啞，又分為幾種情形：1常染色體顯性遺傳。若父母一方患病，其患病方為雜合子，子女有1/2的機率獲?。换疾》綖榧兒献?，子女百分百獲??；若父母均為聾啞人，且均為雜合子，則子女有3/4機率患病，1/4為正常人。但若子女未獲病，則子女的后代也不會再獲病，因此時其子女體內，已無獲病基因。2常染色體隱性遺傳。假設父母表型均正常，但都帶有聾啞致病基因且都傳給了下一代，就會生一個聾啞兒，機率為1/4；但若只有一方將聾啞基因傳給了下一代，則后代將成為聾啞基因攜帶者并不致病，機率為1/2；若都未將致病基因傳下，則后代無致病基因為健康人，機率也為1/4。若父母均為先天遺傳性聾啞，且系等位基因，則所生的孩子均聾啞，不分男女性別。這種情況是不允許生育的。若父母之一是先天遺傳性聾啞，所生的孩子中，均為正常孩子（但是為聾啞基因攜帶者），這是按照遺傳規律推算的。若父母一方為聾啞基因攜帶者，則子女也均不患病，只是其中有1/2機率可能成為聾啞基因攜帶者，另1/2機率成為無聾啞基因的正常者。實際情況中子女患病的較之理論值更少。比如：因為聾啞患者由于難覓對象經常與聾啞人結婚，如果大部分為常染色體隱性遺傳來估計，他們的子女應全部為聾啞患者，但實際調查結果約70％子女不發病，這是由于大多數父母攜帶者的是非等位隱性基因，因而出現雙重雜合子而不發病的現象。3X連鎖（性染色體連鎖）遺傳者與多基因遺傳。X連鎖遺傳罕見（2％以下），通常都是女性遺傳不發?。ǔ菫榧兒献樱?，男性發病，女性純合子更為罕見，而且其子必然獲病。既然咨詢者提供的資料其母親為聾啞者，又說明其哥哥為正常人，可以排除X連鎖遺傳。至于多基因遺傳是不能簡單的分析的，通常來說，只要雙方均為正常人，后代一般來說也應該為正常者。所以，既然您與女朋友均為正常人，只不過其女朋友有可能為聾啞基因的攜帶者，但只要你本人能確定是正常的（即不含有聾啞基因），你們的后代從理論上就聾啞方面來說，應該是正常人（只不過，有一定的可能為聾啞基因的攜帶者）。