新生兒聽骨畸形的發生可能由遺傳因素、孕期感染、藥物影響、環境因素以及胚胎發育異常等導致。 1.遺傳因素：如果家族中有聽骨畸形的病史，可能會增加新生兒患病的風險。某些基因突變或染色體異常也可能引發。 2.孕期感染：母親在孕期感染風疹病毒、巨細胞病毒等，可能影響胎兒耳部發育。 3.藥物影響：孕期使用某些致畸藥物，如沙利度胺、甲氨蝶呤等，可能導致胎兒耳部發育異常。 4.環境因素：長期暴露于有害化學物質、放射性物質的環境中，可能增加聽骨畸形的發生率。 5.胚胎發育異常：在胚胎發育過程中，耳部組織的分化和發育出現異常，從而導致聽骨畸形。 總之，新生兒聽骨畸形的原因較為復雜。對于這種情況，應及時就醫，進行全面評估，以便制定合適的治療和干預方案。

該病指聽小骨先天性發育障礙、形成的聽骨鏈畸形。聽小骨發育障礙的原因分遺傳性和非遺傳性兩種。妊娠早期病毒感染或服用某些致畸藥物可以導致先天性非遺傳聽骨鏈畸形。主要表現為自幼一側耳朵聽力減退、伴或不伴外耳畸形。妊娠早期注意防止病毒感染和避免服用致畸藥物是預防本病關鍵。治療主要靠聽骨鏈重建手術。雙耳患病者爭取在２歲左右手術，以利于患兒學習語言。

聽小骨——錘骨、砧骨、鐙骨以關節相連，構成聽小骨鏈，傳遞聲波振動。錘骨柄細長，附著于鼓膜；鐙骨腳板和卵圓窗膜相接；砧骨居中，連接錘骨和鐙骨，使三塊聽小骨形成一個兩壁之間呈固定角度的杠桿。當聲波振動鼓膜時，經聽骨鏈使鐙骨在前庭窗上不斷擺動，將聲波傳入內耳。錘骨柄為長臂，砧骨長突為短臂。該械桿系統的特點是支點剛好在整個聽骨鏈的重心上，因而在能量傳遞過程中惰性最小，效率最高。鼓膜振動時，如錘骨柄內移，則砧骨的長突和鐙骨亦和錘骨柄作同方向的內移。鼓膜和聽骨鏈的活動還與兩塊小肌作用有關，兩塊小肌為鼓膜張肌和鐙骨肌。鼓膜張肌收縮時，可使鼓膜緊張；鐙骨肌收縮時，牽拉鐙骨，以調節聲波。這兩塊肌共同作用，可使聽骨之間的連接更加緊密，聽骨鏈運動幅度減小，阻力加大，使外來的聲波減弱，對內耳具有一定的保護作用。