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郭立軍 醫師
家庭醫生在線合作醫院
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唐氏篩查是一種在孕期進行的重要檢查,用于評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病的風險。它通過檢測孕婦的血液指標,并結合孕婦的年齡、孕周等因素來綜合判斷。唐氏篩查包括早期唐篩和中期唐篩,對保障胎兒健康有重要意義。 1. 檢查原理:通過測定孕婦血清中的某些生化指標,如甲胎蛋白、人絨毛膜促性腺激素、游離雌三醇等,結合孕周、年齡等,運用統計學方法計算胎兒患病風險。 2. 檢查時間:早期唐篩一般在孕 11 - 13 + 6 周進行,中期唐篩通常在孕 15 - 20 周開展。 3. 重要性:能提前發現胎兒染色體異常的風險,以便進一步采取措施,如羊水穿刺、無創 DNA 檢測等,減少缺陷兒的出生。 4. 結果解讀:如果結果顯示高風險,并不意味著胎兒一定患病,只是患病幾率較高,需要進一步檢查確認。低風險也不能完全排除患病可能。 5. 局限性:唐篩的準確率不是 100%,存在一定的假陽性和假陰性。 總之,唐氏篩查是孕期重要的檢查項目之一,孕婦應按照醫生建議按時進行,以確保胎兒的健康。
2025-01-08 09:10
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堵繼江
上海市松江區九亭鎮衛生院
一級
兒科
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唐氏綜合征是一種偶發性疾病,每一個懷孕的婦女都有可能生出唐氏兒,所以每一位準媽媽都有必要接受唐氏篩查。唐氏綜合征俗稱先天性癡呆。它是最常見的一種常染色體疾病,大約每750個新生兒就會有1個患有唐氏綜合征。生唐氏兒的幾率會隨著孕婦年齡的遞增而升高。唐氏檢查很簡單,抽取孕婦血清,檢測母體血清中甲型胎兒蛋白(AFP)和絨毛促進腺激素(HGG)的濃度,結合孕婦預產期、年齡和采血時的孕周,計算出“唐氏兒”的危險系數,這樣可以查出80%的唐氏兒。如果你已經抽血檢查,估計已經查了。
2015-11-24 08:47
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肖起濤 主治醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清,檢測母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度,并結合孕婦的預產期,年齡,體重和采血時的孕周等,計算生出唐氏兒的危險系數的檢測方法.進行篩查的最佳時間是懷孕的第15~20周.一般抽血后一周內孕婦即可拿到篩查結果,如結果為高危也不必驚慌,因為還要進一步做羊水穿刺和胎兒染色體檢查才能明確診斷.FYY
2015-11-23 17:20
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»