一般來說，寶寶被感染乙肝的可能性較小。這取決于表妹乙肝的傳染性、寶寶自身免疫力、接觸方式、防護措施以及是否及時處理等。 1. 傳染性：表妹乙肝小三陽且 DNA 陰性，通常病毒復制不活躍，傳染性相對較弱。 2. 寶寶免疫力：6 個月寶寶自身免疫力尚不完善，對病毒的抵抗力較弱。 3. 接觸方式：僅抱寶寶洗澡和放洗澡水，這種接觸感染的風險較低。 4. 防護措施：如果寶寶按時接種了乙肝疫苗，能產生一定的保護作用。 5. 及時處理：若發現可疑接觸，及時咨詢醫生采取措施，可降低感染風險。 綜合來看，寶寶感染乙肝的可能性不大，但仍需密切觀察寶寶的情況。如有疑慮，建議帶寶寶到醫院進行乙肝五項的檢查，以明確是否感染。

干擾素的療效,各家報告不一,HBeAg陰轉率一般在40%～50%.為了提高療效,有用皮質激素撤除后再用干擾素,但需注意病情較重的慢活肝忌用,否則可使病情惡化.對認為由前C基因突變的HBV感染者,即抗-HBe陽性,HBV-DNA陽性的慢性肝炎,采用大劑量干擾素,療效不理想.β及γ干擾素對HBV復制療效不如α-IFN.影響干擾素療效的因素：①慢活肝優于慢遷肝；②女性較男性療效好；③ALT增高者療效優于ALT正常者；④HBsAg,HBeAg,HBV-DNA效價低者療效較好；⑤未用過抗病毒藥物和免疫抑制劑者療效較用過無效者好；⑥劑量與療程,大劑量與長療程者似較好.副作用與療程長短,劑量大小有關.最常見是“流感樣癥候群”,表現為畏寒,發熱,頭痛,全身酸痛,乏力等.但繼續應用或減量后常逐漸減輕.多為一過性發熱,常見于首劑,未發現和療效的關系.也可引起白細胞減少,血小板減少等,停藥后常自然恢復,不能影響治療.目前多認為與其他抗病毒藥或免疫調節藥聯用,可能提高療效.

常見的傳播途徑：1.血源性傳播：接受被乙肝病毒污染的血液或血制品。2.母嬰傳播：乙肝病毒能通過胎盤傳播（宮內傳播），或在孕婦分娩時從產道傳播（圍產期傳播）。3.醫源性傳播：如醫療器械被乙肝病毒污染而未經消毒或處理不當可造成傳播。4.性接觸傳播：性亂交、同性戀性接觸及夫妻之間性生活未采取防護措施。5.密切接觸傳播：乙肝患者或攜帶者的血液、精液、陰道分泌物、乳汁都可能含有乙肝病毒，可污染器具、物品而具有傳染性。

對慢性HBV感染,病毒復制指標持續陽性者,抗病毒治療是一項重要措施.目前抗病毒藥物,效果都不十分滿意.應用后可暫時抑制HBV復制,停藥后這種抑制作用消失,使原被抑制的指標又回復到原水平.有些藥物作用較慢,需較長時間才能看到效果.由于抗病毒藥物的療效有限,且僅當病毒復制活躍時才能顯效,故近年治療慢性乙型肝炎傾向于聯合用藥,以提高療效.干擾素是目前公認的對HBV復制有一定作用的藥物.其作用機制為：①阻斷病毒繁殖和復制,主要通過抗病毒蛋白,導致mRNA裂解,阻止HBV復制；②誘導受感染肝細胞膜Ⅰ類MHC抗原表達.促進Tc細胞的識別和殺傷效應.目前臨床主要采用基因工程干擾素,包括干擾素α-1b,α-2a,α-2b.①重組干擾素α-2b（干擾能,IntronA）：每次300萬U,肌肉注射,每日1次連用1周后改為隔日1次,療程3～6月.HBeAg及HBV-DNA轉陰率可達30～70%,抑制HBV復制效果肯定.但絕大多數仍HBeAg持續陽性,可能與HBV-DNA整合有關.②α1型基因工程干擾素（干擾靈）：每次200萬～600萬U,肌肉注射,每日1次,療程2個月,近期HBeAg轉陰率55%.