21-三體綜合征是一種染色體異常疾病，風險度為 1:530 處于臨界風險時，需要進一步評估。寶寶可能存在智力低下、特殊面容、生長發育遲緩等問題，但不能據此直接判定寶寶的最終情況。 1. 染色體異常表現：患兒常有明顯的特殊面容，如眼距寬、眼裂小、鼻梁低平、外耳小等。 2. 智力發育影響：多數患兒存在不同程度的智力障礙，學習和生活能力受限。 3. 生長發育遲緩：身材矮小，骨骼、肌肉發育不良，動作發育也較遲緩。 4. 伴發疾病：可能伴有先天性心臟病、消化道畸形等多種疾病。 5. 進一步評估：需要進行無創 DNA 檢測或羊水穿刺等更精確的檢查，以明確診斷。 總之，21-三體年齡風險度處于臨界風險時，不能盲目決定胎兒的去留，應通過進一步檢查來準確判斷。這需要孕婦和家屬慎重考慮，并在醫生的指導下做出明智的決策。

這只是一個數據，不一定有問題，而且還不是太高，可以再等一兩個月在復查。

您好，如果唐氏篩查21三體是臨界風險，孩子是否能夠要，建議還是做個羊水穿刺檢查來確定胎兒是否真提唐氏兒。1、唐氏篩查只是一種風險評估方法，不是確診方法，所以只有高風險或是低風險的概念，而沒有一定是畸形或是不是畸形的表述。

臨界值為1/275。大于為高危，小于則為低危。最好羊水穿刺檢查的。做羊水檢查，可以查出是否有先天性畸形、先天性代謝缺陷、染色體異常疾病、伴性遺傳病等。