唐氏篩查一項 MOM 值偏低意味著什么，如何應對？
唐氏篩查結果，請熱心醫生回答！謝謝！Free-hCGβ4.70ng/mlMOM值0.32MOM值范圍：0.5-2hAFP20.90U/mlMOM值0.66MOM值范圍：0.5-2.5NTD風險篩查陰性21三體風險1/550018三體風險1/2400這樣的結果里面有一項MOM值0.32偏低，請問是什么意思呢？我該怎么做呢？謝謝！
-
回答2
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
李華卿 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
中醫科
-
唐氏篩查中一項 MOM 值偏低，可能提示胎兒存在染色體異常的風險，但不能確診。需綜合其他指標及進一步檢查來評估。影響因素包括孕婦年齡、孕周準確性、遺傳因素、檢測誤差、胎兒自身發育等。 1. 孕婦年齡：年齡較大的孕婦，胎兒染色體異常風險相對增加。 2. 孕周準確性：孕周計算錯誤可能影響篩查結果。 3. 遺傳因素：家族中有染色體異常病史，風險會升高。 4. 檢測誤差：檢測過程中的技術問題或操作失誤可能導致結果偏差。 5. 胎兒自身發育：胎兒自身的發育異常也可能導致 MOM 值異常。 綜上所述，單項 MOM 值偏低不能直接判定胎兒異常。建議咨詢醫生，必要時進行無創 DNA 檢測或羊水穿刺等進一步檢查，以明確胎兒情況。
2025-01-08 07:50
-
-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
肖起濤 主治醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
-
你好，這個情況考慮是唐氏篩查低風險，考慮是安全的，懷孕６個月時間三維彩超檢查的
2015-11-24 12:21
-
其他網友提過類似問題，你可能感興趣
針對上述提問，推薦就醫問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發育不全最常見的一種臨床類型，智力發育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800～1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發病率愈高。 查看全文»
