肌萎縮性脊髓側索硬化癥是一種漸進性的神經(jīng)退行性疾病，主要影響大腦和脊髓中的運動神經(jīng)元。發(fā)病年齡通常在 40 至 70 歲之間，但也有較年輕或更年長發(fā)病的情況。目前的治療方法雖不能完全治愈，但可以延緩病情進展、改善生活質量。治療包括藥物治療、康復治療、呼吸支持等。 1. 疾病原理：運動神經(jīng)元逐漸受損和死亡，導致肌肉無力、萎縮和癱瘓。大腦無法有效控制肌肉運動，從而出現(xiàn)各種癥狀。 2. 癥狀表現(xiàn)：早期可能只是肌肉無力、肌肉跳動，逐漸發(fā)展為肌肉萎縮、吞咽困難、呼吸困難等。 3. 診斷方法：通過神經(jīng)系統(tǒng)檢查、肌電圖、磁共振成像等多種檢查綜合判斷。 4. 藥物治療：利魯唑、依達拉奉、丁苯酞等藥物可能有助于延緩病情進展，但需遵醫(yī)囑使用。 5. 康復治療：包括物理治療、作業(yè)治療等，幫助維持肌肉功能和關節(jié)活動度。 6. 呼吸支持：病情嚴重時可能需要無創(chuàng)呼吸機輔助呼吸。 肌萎縮性脊髓側索硬化癥是一種嚴重的疾病，但通過綜合治療和護理，可以在一定程度上改善患者的生活質量。患者應及時到正規(guī)醫(yī)院就診，遵循醫(yī)生的建議進行治療。

你好，你的這種情況建議到正規(guī)醫(yī)院檢查一下比較好的，如果有條件也可以直接靜推葡萄糖酸鈣、平時防止跌倒踩滑等、以防骨質疏松引起骨折、

肌萎縮側索硬化癥肌，又稱萎縮性脊髓側索硬化癥是一個漸進和致命的神經(jīng)退行性疾病。是累及上運動神經(jīng)元（大腦、腦干、脊髓），又影響到下運動神經(jīng)元（顱神經(jīng)核、脊髓前角細胞）及其支配的軀干、四肢和頭面部肌肉的一種慢性進行性變性疾病。

肌肉萎縮性脊髓神經(jīng)側索硬化癥屬神經(jīng)元性變性疾病是一慢性神經(jīng)蠶食損害性疾病，現(xiàn)病癥說明病非早期，發(fā)病后期治療難以控制,其發(fā)病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經(jīng)核以及大腦運動皮質錐體細胞導致呼吸困難吞咽障礙而危及生命，約有5%-7%的患者和基因免疫異常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有報道說和重金屬，化學中毒以及周圍環(huán)境有關。單純的藥物治療療效不佳病情難以控固，由于本病導致神營養(yǎng)障障且逐步繼發(fā)缺養(yǎng)性神經(jīng)功能損害加重從而使神經(jīng)功能癥狀進一步加重.治療方案:激素對本病的治療療效甚微,中醫(yī)辯證施治,增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫(yī)結合擴張受累神經(jīng)微循環(huán)血運以養(yǎng)神經(jīng),使受損殘余神經(jīng)得到充分的血供阻止病情繼續(xù)發(fā)展.

全稱叫“肌肉萎縮性側面硬化病”，英國人也叫“運動神經(jīng)細胞病”。這是無法治愈而且致命的病。史蒂芬.霍金也是得這種病。ALS病（肌萎縮性側索硬化癥）是一種運動神經(jīng)元疾病，常在病后3～5年內死亡。多數(shù)國家ALS的患病率為5/10萬～7/10萬（3），高的可達40/10萬，太平洋關島地區(qū)為該病的高發(fā)區(qū)，中國尚無較準確的統(tǒng)計資料。發(fā)病年齡（成人型）20～80歲，平均57歲，男患者倍于女性.專家提醒：現(xiàn)在有一種靶向修復，能針對肌萎縮性脊髓側索硬化癥進行迅速的治療，從內部修復受損壞死的神經(jīng)細胞，從而達到很好的治療效果。建議到專業(yè)的醫(yī)院進行咨詢，找到最適合你的治療方法。