唐氏篩查中 18 三體偏高，其他正常，可能提示胎兒存在一定風險。這涉及到唐篩的原理、18 三體綜合征的特征、進一步檢查的必要性、可能的結果以及后續處理方式等。 1. 唐篩原理：唐氏篩查是通過檢測孕婦血清中的某些指標，評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常的風險。但它只是一種篩查手段，不是確診方法。 2. 18 三體特征：18 三體綜合征會導致胎兒多器官系統發育異常，如心臟、腎臟等，出生后可能存在智力障礙、生長發育遲緩等問題。 3. 進一步檢查：為明確診斷，通常需要進行無創 DNA 檢測或羊水穿刺。無創 DNA 檢測準確性較高，但仍有漏診可能；羊水穿刺是確診的金標準，但有一定流產風險。 4. 可能結果：如果進一步檢查結果正常，胎兒大多健康；若確診為 18 三體綜合征，需要綜合多方面因素決定胎兒的去留。 5. 后續處理：若胎兒正常，繼續做好常規產檢；若確診異常，需要在醫生指導下選擇終止妊娠或做好后續的治療和康復準備。 總之，唐氏篩查 18 三體偏高需要引起重視，及時進行進一步檢查以明確胎兒狀況，以便做出恰當的決策。

很高興為您解答，根據您的描述，您的檢查結果是屬于高風險，最好去大醫院進一步做個羊水穿刺檢查。建議您注意休息，保證充足的睡眠，合理飲食，營養要均衡，可以多吃點魚類，多吃蔬菜水果，注意個人衛生，及早去醫院檢查

根據你的情況考慮在情況還是有一定風險的，所以建議必要時配合中期進行三維排畸的同時建議注意少食生冷刺激性食物，考慮也可以在醫生的指導下選擇羊水穿刺等，注意復查胎心的