不典型膜性腎病是一種較為復雜的腎臟疾病，治療方法多樣，預后受多種因素影響，包括病理改變程度、治療反應、患者自身狀況等。 1. 疾病原理：不典型膜性腎病是由于自身免疫功能紊亂，導致免疫復合物在腎小球基底膜沉積，引發腎小球損傷。 2. 治療方法：常使用免疫抑制劑如環磷酰胺、他克莫司、環孢素等，也可能用到糖皮質激素如潑尼松。同時，還需控制血壓、減少尿蛋白，常用藥物有血管緊張素轉換酶抑制劑（ACEI）如依那普利，血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑（ARB）如氯沙坦。 3. 治療效果：部分患者對治療反應良好，尿蛋白減少，腎功能穩定；但也有患者治療效果不佳，病情可能進展。 4. 影響預后因素：患者的年齡、基礎健康狀況、是否合并其他疾病（如高血壓、糖尿病）等都會影響預后。 5. 日常注意：患者應低鹽、低脂、優質蛋白飲食，避免勞累和感染，定期復查。 總之，不典型膜性腎病的治療需要綜合考慮多種因素，患者應積極配合治療，遵循醫囑，以改善預后。

病情分析：如果您的病理診斷是正確的，那么年輕人的非典型膜性腎病首先應除外繼發性原因所致，如乙肝相關性腎炎或狼瘡性腎炎等，所以你要檢查除外這些疾病。如果是特發性非典型膜性腎病對于激素及免疫抑制劑的治療反應并不好，而且你用的是雷公藤多甘那么效果確實會差一些，推薦你使用環孢素A及激素治療，能否改變治療方案，還要根據很多具體個人狀況，所以希望你來就診，在有經驗的專科醫師的指導下確定治療方案。當然此種病理類型很容易出現血栓栓塞并發癥，要隨時注意預防。

膜性腎病,病理特點是腎小球基底膜上皮細胞下彌漫的免疫復合物沉積伴基底膜彌漫增厚,患病人群主要是成年人。

膜性腎病是一個病理形態學診斷名詞，是導致成人腎病綜合征的一個常見病因，其特征性的病理學改變是腎小球毛細血管袢上皮側可見大量免疫復合物沉積。臨床表現為腎病綜合征（大量蛋白尿、低蛋白血癥、高度水腫、高脂血癥），或無癥狀、非腎病范圍的蛋白尿。免疫抑制劑治療取決于其蛋白尿的程度、持續時間以及腎功能的狀態。一般認為蛋白尿>3.5g/天伴腎功能減退，或蛋白尿>8g/天的高危患者應予以免疫治療。膜性腎病免疫治療方案及其療效評價，也存在很大的爭議，總體認為單獨應用糖皮質激素（以下簡稱激素）無效，激素+環磷酰胺（CTX）或環孢素A（CsA）治療，能使部分患者達到臨床緩解。對于療效的判斷不一定追求達到完全緩解（尿蛋白量≤0.3g/天），部分緩解（尿蛋白≤3.5g/天或尿蛋白下降>50%，血清白蛋白>30g/L）同樣也能有效地改善患者的預后。

你好，腎病綜合癥屬于常見的一種腎病，治療上是一個長期的過程，患者不要過于心急，同時也要注意好護理和治療方案的完善。