70 歲男性出現血小板減少且大腿內側有皮下出血，可能與血小板生成障礙、血小板破壞過多、血小板分布異常、感染因素、自身免疫性疾病等有關。 1.血小板生成障礙：如再生障礙性貧血、急性白血病等，骨髓造血功能異常，導致血小板生成減少。 2.血小板破壞過多：常見于特發性血小板減少性紫癜、脾功能亢進等，使血小板被過度破壞。 3.血小板分布異常：如肝硬化導致脾腫大時，大量血小板會滯留在脾臟，引起外周血血小板減少。 4.感染因素：某些病毒或細菌感染，如流行性出血熱、敗血癥等，可能影響血小板生成或破壞。 5.自身免疫性疾病：像系統性紅斑狼瘡等，自身抗體攻擊血小板，導致其數量下降。 出現血小板減少和皮下出血應引起重視，及時到正規醫院進行血常規、骨髓穿刺等檢查，明確病因后進行針對性治療。治療方法包括藥物治療（如糖皮質激素、免疫抑制劑、促血小板生成藥物等）和必要時的輸注血小板。同時，患者要注意休息，避免受傷。

　血小板減少癥的治療隨其病因和嚴重程度而多變,需迅速鑒別病因,若有可能應予以糾正(如在肝素有關的血小板減少癥停用肝素).由于血小板反復輸注會產生同種血小板抗體,造成療效的降低,因而要間歇性使用以預防上述抗體產生.若血小板減少是由于血小板消耗,則血小板輸注應保留于治療致命性或中樞神經系出血.若由于骨髓衰竭引起的血小板減少,則血小板輸注保留于治療急性出血或嚴重性血小板減少(如血小板數＜10000/μl).成年人的治療通常開始口服皮質類固醇(例如強的松每日1mg/kg).如有效,血小板計數將在2~6周內恢復正常,然后逐步遞減皮質類固醇.但大多數病人的療效不夠滿意,或是減少腎上腺類固醇劑量后即復發.脾臟切除可使50%~60%病人得到緩解.對于用類固醇和脾臟切除治療難以奏效的病人,使用其他藥物的療效尚未證實.由于慢性itp病程長,同時慢性itp患者死亡率低,而對治療方法的利弊仍須慎重權衡.應用合成的雄激素(達那唑),或使用硫唑嘌呤,長春新堿,環磷酰胺,或環孢菌素的免疫抑制療法的療效并不一致.對itp伴致死性出血的患者,可使用免疫球蛋白靜注(ivig),這可抑制單核巨噬細胞的清除包被抗體血小板的作用.ivig劑量1g/kg,1天或連續2天.患者血小板數常可在2~4天內上升,但僅維持2~4周.大劑量甲基強的松龍1g/(kg.d)靜脈輸注3天,可使血小板數迅速上升,且費用略低于ivig.對那些有致命性出血的患者亦應輸注血小板.由于糖皮質類固醇或ivig可能預期在幾天內顯效,因而對itp患者不應預防性輸注血小板.患兒治療與成人相反.使用皮質類固醇或ivig可迅速恢復血小板數,但不能改善臨床結果.由于大多患兒在幾天或幾周內可從嚴重血小板減少癥自發性恢復,有時推薦單用支持療法.對使用皮質類固醇或ivig無效的慢性型itp患兒脾切除術應至少推遲6~12個月,這由于無脾患兒增加了嚴重感染的危險,即使患病經年累月,大多患兒可自發性緩解.

你好，你的情況是血小板減少性紫癜，建議血液科治療。

正常血小板值為100-300，如果低于說明是血小板減少癥，引起血小板減少的原因很多，具體有：1，各種侵害骨髓而致造血功能障礙的疾病（如：急性白血病，再生障礙性貧血等），2，血小板破壞過多(如：藥物中毒，特發性血小板減少性紫癜，免疫性血小板減少性紫癜，血栓性血小板減少性紫癜，X線照射等），3，某些細菌感染（如：傷寒，敗血癥等），病毒感染（如麻疹等），具體要知道是什么引起血小板減少，建議到條件好的醫院去做進一步檢查，