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            魚鱗病對身體其他部位有何影響

            魚鱗病除了皮膚上的癥狀,對身體的其他部位還有沒有什么影響

            • 回答5

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              吳志全 主治醫(yī)師

              河北醫(yī)科大學附屬平安醫(yī)院

              二級甲等

              兒科

              魚鱗病除了導致皮膚干燥、粗糙、脫屑等癥狀外,還可能對身體的多個部位產生影響,如汗腺、毛囊、關節(jié)、內臟、免疫系統(tǒng)等。 1.汗腺:影響汗腺功能,導致排汗減少,體溫調節(jié)可能受影響。 2.毛囊:使毛囊發(fā)育異常,毛發(fā)稀疏、干燥。 3.關節(jié):皮膚彈性降低,關節(jié)活動時易受限制,引發(fā)疼痛。 4.內臟:少數嚴重病例可能累及內臟,影響器官功能。 5.免疫系統(tǒng):可能導致免疫系統(tǒng)失衡,增加感染風險。 總之,魚鱗病不僅影響皮膚外觀,還可能在多個方面對身體產生不同程度的影響?;颊邞匾?,及時就醫(yī),采取適當的治療和護理措施,以減輕癥狀和預防并發(fā)癥。

              2025-01-07 21:08
            • 回答4

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              李強 醫(yī)師

              濰坊市人民醫(yī)院

              三級甲等

              普內科

              你好沒有其他影響.魚鱗病目前不能根治的 ?、賰确ǎ嚎诜髣┝烤S生素A,每日10~30萬u或維生素A酸,每日1mg/kg/日.但長期服用可出現骨質脫鈣,脫發(fā)和其他中毒癥狀. ?、谕庵畏ǎ和庥?0%尿素脂,0.1%維生素A酸霜或20%魚肝油軟膏等,對緩和皮膚干燥,脫屑,皸裂有一定療效.

              2015-11-25 01:47
            • 回答3

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              任立存 主治醫(yī)師

              淮北口腔醫(yī)院

              其他

              內科

              你好,魚鱗病常會有以下并發(fā)癥: ?、亵~鱗病痙攣性癱瘓智能障礙綜合征  為一少見的,由先天性魚鱗病,痙攣性肢體癱瘓和智能障礙三聯(lián)癥構成的綜合征.幾乎所有患者出生時就有廣泛的魚鱗病損害,約一半有不同程度的紅皮病.紅皮病隨年齡增長逐步緩解,成年后消失殆盡.終生存在的魚鱗病有3種類型:皺褶部位常為半透明黑色或黑黃色的角化過度損害,皮紋明顯加深;肢體和下腹等處的板層狀魚鱗病損害;其他損害較輕處表現為大量細薄干燥鱗屑.同一患者常同時具有3種皮損.瞼外翻常見.個別患者毛發(fā)干燥,纖細,無光澤.  大多數患者在出生后4~30個月內發(fā)生神經系統(tǒng)病變,主要為智力障礙,痙攣性四肢癱瘓或截癱.雙下肢痙攣性癱瘓進行性加重,至少持續(xù)至青春期方緩解或停止進展.多數病人上肢有類似病變,但輕些.絕大多數患者有智能障礙,且不會隨年齡增大而加重. ?、隰~鱗病侏儒智能障礙綜合征:  這是一個由魚鱗病樣紅皮病,侏儒,智能障礙和痙攣性癱瘓構成的綜合征.在病案記載中:一近親婚配夫妻的5個子女中,發(fā)現3例患者.先證者為一18歲女性,身高137cm.出生時面部即有紅皮病表現,雙足背少許大皰.出生數月全身彌漫性發(fā)紅,足背等處皮膚萎縮變薄似羊皮紙.16歲后發(fā)現雙下肢痙攣性癱瘓,致步行困難.智商38.年齡分別為12歲和8歲的胞妹及胞弟,除無痙攣性癱瘓外,有相似的皮損,智能障礙和侏儒體形. ?、壑悄苷系K癲癇魚鱗病綜合征:  嬰兒期發(fā)病.主要由輕度的魚鱗病樣紅皮病,智能障礙和癲癇三聯(lián)征構成.但有的患者還出現生殖器發(fā)育不全,侏儒等癥狀.智能很差,不能自理生活.癲癇多為大發(fā)作,本病可能是常染色體隱性遺傳所致,但也不能排除性連鎖遺傳.  ④魚鱗病肝脾腫大共濟失調綜合征:  Dykes和Harper(1979~1980)首次報告本病.先證者為一69歲男性.兒童時有全身干皮病.62歲以后發(fā)生進行性加重的構音障礙和步態(tài)不穩(wěn).干皮病以肢體伸側最明顯,掌紋很深.肝脾腫大,質硬但肝功能正常.神經系統(tǒng)檢查有老年性癡呆表現.肢體及軀干運動共濟失調,構音障礙,雙眼向上凝視困難. ?、菝僧惓V悄苷系K魚鱗病綜合征:  本病有類似魚鱗病樣紅皮病,發(fā)干異常引起的脆發(fā)癥,智能障礙,生育力降低和身材矮小.以發(fā)現此類患者中患病家庭中雙親無同病,男女同患,故認為本病多系常染色體隱性遺傳所致. ?、摁~鱗病多發(fā)性神經炎共濟失調綜合征:  為一少見常染色體隱性遺傳性疾病,患者的主要癥狀和體征都緣于神經系統(tǒng)受累.嬰兒期發(fā)病.共濟失調表現為步態(tài)不穩(wěn),意向震顫和眼球震顫,并有四肢軟弱,遠端肌無力,甚至肌萎縮.深發(fā)射減弱或消失.此外還可出現神經性耳聾,嗅覺喪失.大多數患者有輕微的魚鱗病皮損.患者多死于急性多發(fā)性神經病,腎功能衰竭或心力衰竭.  ⑦魚鱗病竹狀發(fā)遺傳過敏綜合征:  本病主要由先天性魚鱗病樣紅皮病,竹狀發(fā)和遺傳過敏素質三聯(lián)構成,罕見.患者多為女性,出生時或出生后不久即有彌漫性紅皮病和脫屑.但是紅皮程度,范圍和持續(xù)時間各不相同.魚鱗病臨床表現與局限性線狀魚鱗病無異.頭發(fā)稀疏細軟,無光澤,發(fā)干異常,表現為套疊性脆發(fā),狀如竹節(jié)故稱竹狀發(fā).

              2015-11-25 00:36
            • 回答2

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              張建國 醫(yī)師

              家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

              其他

              中醫(yī)科

              魚鱗病是一種遺傳性角化障礙性皮膚病,其共同特點為四肢伸側或軀干部發(fā)生很多干燥,粗糙狀如魚鱗的,角化性鱗屑,有深重斑紋,好起白皮一個由魚鱗病樣紅皮病,侏儒,智能障礙和痙攣性癱瘓構成的綜合征.在病案記載中:一近親婚配夫妻的5個子女中,發(fā)現3例患者.先證者為一18歲女性,身高137cm.出生時面部即有紅皮病表現,雙足背少許大皰.出生數月全身彌漫性發(fā)紅,足背等處皮膚萎縮變薄似羊皮紙

              2015-11-24 17:51
            • 回答1

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              史東岳

              家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

              其他

              全科

              不用擔心,您這個不影響其他器官正常的.如果有什么不適盡快去醫(yī)院檢查不用擔心,您這個不影響其他器官正常的.如果有什么不適盡快去醫(yī)院檢查

              2015-11-24 15:57
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