先天性角膜混濁角膜移植后出現弱視嚴重的情況，可能與多種因素有關，如術后恢復不佳、視覺發育異常、眼部其他病變、術后護理不當、患者自身用眼習慣差等。 1. 術后恢復不佳：角膜移植手術后，角膜的愈合過程可能受到影響，如出現炎癥、感染等，影響視力恢復，導致弱視。需要及時使用抗炎藥物，如妥布霉素滴眼液、普拉洛芬滴眼液等，并密切觀察恢復情況。 2. 視覺發育異常：患者在視覺發育關鍵期存在角膜混濁，影響了正常的視覺刺激，即使進行了角膜移植，視覺發育也可能難以完全恢復正常。這種情況可能需要進行視覺訓練。 3. 眼部其他病變：除了角膜問題，可能還存在視網膜病變、晶狀體混濁等其他眼部問題，影響視力。需要進一步檢查明確，如有病變，針對性治療。 4. 術后護理不當：術后未遵醫囑使用眼藥水、不注意眼部衛生等，可能影響恢復。要嚴格按照醫生要求護理眼部。 5. 患者自身用眼習慣差：術后長時間近距離用眼、過度用眼等不良習慣，也會加重弱視。應養成良好的用眼習慣，定時休息。 先天性角膜混濁角膜移植后弱視嚴重需要綜合考慮多種因素，患者應及時就醫，進行詳細的眼部檢查，明確原因，并在醫生的指導下采取相應的治療和干預措施。同時，要注意眼部護理和養成良好的用眼習慣。

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您好：先天性角膜混濁是一種常染色體顯性或隱形遺傳,沒有有效藥物治療.近視可以配戴合適的眼鏡,如果眼鏡矯正無效,角膜混濁區位于中央嚴重影響視力,可以行角膜移植術.建議去醫院驗光配鏡,再根據角膜混濁情況,看是否需要手術.

先天性角膜異常包括角膜大小,形狀等方面的先天性異常以及一些其他先天性疾病.大角膜：角膜直徑大于正常,超過12mm,無器質性改變者.大角膜一般雙眼對稱,角膜透明,邊界清楚,眼壓正常,前房較深,非進行性.常有屈光不正,亦可有正常視力；有兩個令人焦慮的并發癥,即由晶體脫位或半脫位所致的青光眼和白內障的形成.其為家族遺傳病,不應與先天性青光眼的“牛眼”或“水眼”相混淆.小角膜：角膜直徑小于正常,在10mm以下,或一眼直徑比另一眼小1mm.眼前段亦較小,角膜彎曲度大,故折光率相對增大而常有高度屈光不正或弱視,亦可因眼球小眼軸短而保持正視甚至有可能遠視.如整個眼球小,則稱小眼球.往往為常染色體顯性遺傳.扁平角膜：為常染色體隱性遺傳,是一種角膜彎曲度特別小的先天異常.臨床表現為角膜呈平面,鞏膜前部也較扁平,有時角鞏緣分界不清,角膜基質可有彌漫性渾濁,其中央有一個致密白斑；有時直徑也較小,前房淺,常伴有屈光不正,或合并有前青年環,虹膜缺損,先天性白內障,晶體異位及視網膜,脈絡膜缺損等癥.其原因為角膜發育中止所致.先天性角膜混濁：為常染色體隱性或顯性遺傳,有人認為與妊娠早期母體子宮內膜炎有關；可因胎兒期晶體泡未能或延遲與表面外胚葉分離所致,或是中胚葉瞳孔膜與角膜粘連的結果.角膜混濁與生俱來,多位于中央或旁中央區域.角膜周圍形成的環形灰色混濁,稱青年環.可單眼或雙眼發生.全角膜表現如鞏膜樣混濁,稱為完全鞏膜化角膜.其表層有分枝血管網從鞏膜擴展至全角膜,屬非進行性,亦無明顯炎癥表現.球形角膜：為常染色體隱性遺傳,是一種角膜彎曲度特別大的先天異常,角膜呈半球形擴張,角膜曲率可達50D.角膜雖透明,但基質層均一性變薄,厚度僅正常人的1/3.有時并有藍色鞏膜,關節延伸過長,聽力減退等結締組織疾病.圓錐角膜：這是一種同時影響雙側眼的常染色體隱性遺傳性病.本病角膜中央彎曲度特別大,角膜前突,呈圓錐狀,故名.在裂隙燈光學切面下,可見角膜錐形頂端變薄,前彈力層皺褶,有時后彈力層發生破裂,房水入侵,角膜基質腫脹渾濁,有圓錐角膜線和Fleischer氏環.本病可能為中胚葉組織自角膜周圍移向中央部過程中發生障礙所致.還有一種情況是在角膜后面局限形成錐形凹陷,稱為后圓錐角膜,臨床上無任何特殊意義.角膜皮樣囊腫：這種先天性腫瘤是一種異位的外胚葉組織.常位于顳下側角膜緣,呈黃白色囊樣腫物,表面光滑,境界清楚.一般視力不受影響,但影響儀容,可行手術切除.

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