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            7 歲小兒進行性肌營養不良,治療情況不佳,怎么辦?

            肌營養不良癥

            病情描述發病時間、主要癥狀、癥狀變化等):歲小兒進行肌營養不良,能治愈嗎?本次發病及持續時間:7年目前一般情況:走路困難以往診斷治療經過及效果:效果不好

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              黃飛龍 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              婦產科

              進行性肌營養不良是一種遺傳性肌肉疾病,主要表現為肌肉無力和萎縮。治療較為困難,但通過綜合治療可以延緩病情進展、提高生活質量。包括藥物治療、康復訓練、飲食調理、心理支持和定期復查等。 1. 疾病原理:這是由于基因突變導致肌細胞膜上的蛋白缺陷,影響肌肉的正常功能和結構。 2. 藥物治療:如潑尼松、沙丁胺醇、艾地苯醌等,有助于改善肌肉力量和延緩病情。但需遵醫囑使用。 3. 康復訓練:通過物理治療、運動療法等,增強肌肉力量,維持關節活動度。 4. 飲食調理:保證營養均衡,多攝入高蛋白、高維生素的食物。 5. 心理支持:幫助孩子和家長保持積極心態,應對疾病帶來的心理壓力。 6. 定期復查:監測病情變化,及時調整治療方案。 進行性肌營養不良雖然目前無法完全治愈,但積極的綜合治療能在一定程度上改善孩子的狀況。家長要樹立信心,帶孩子在正規醫療機構接受規范治療。

              2025-01-08 00:44
            就醫問藥

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            什么是肌營養不良癥?   肌營養不良(muscular dystrophy)是一組遺傳性、進行性肌肉變性性疾病。為進行性加重的肌肉萎縮和無力,或假性肥大。肌營養不良癥為原發性疾病,無神經源性的運動、感覺障礙。根據遺傳方式、臨床表現的不同特點,可分為多種類型,其中以假性肥大型肌營養不良發病率最高,病情最為嚴重。 查看全文»

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            擅長:主攻專業是神經內科和心血管內科。擅長腦萎縮、共濟失調、腦癱、腦發育不全、精神發育遲滯、腦出血、腦梗塞、偏癱、腦外傷綜合征、腦炎后遺癥、腦白質病變、癲癇、多發性硬化、脊髓損傷、脊髓空洞癥、視神經萎縮、重癥肌無力、進行性肌營養不良、周圍神經損傷、運動神經元病、帕金森病等神經疾病的診治,水平在國內處于領先地位。

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            蘇鎮培 / 主任醫師

            擅長:帕金森 三叉神經痛 頭暈頭痛 癲癇 腦癱  面癱 腦梗 腦梗后遺癥  腦萎縮   腦損傷后遺癥 脊髓炎  脊髓空洞  手抖

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            張雙國

            張雙國 / 副主任醫師

            擅長:癲癇綜合征、原發性癲癇、難治性癲癇、焦慮抑郁癥、脊髓損傷、睡眠障礙、三叉神經痛、面神經麻痹、三叉神經痛等。 對神經科常見病、多發病、疑難病、危重病具有較為豐富的臨床經驗及能力。。

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