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            懷疑男友患血友病,如何確診及應對

            我懷疑男朋友得了血友病,請問怎么確定呢?他現在不告訴我,我在他房間里發現了原來吃過的一種標有大概是powern的藥,是紫色的圓的膠囊,里面是水狀的液體,我查了些資料又聽他平常說有時出血,但我不知道怎么才能確定,血友病該怎么辦?請指教,多謝!

            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              崔立靜 醫師

              中原油田醫療衛生服務中心光明醫院

              一級

              內科

              血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,確診需綜合癥狀、家族史、實驗室檢查等。確診后治療方法包括替代治療、預防治療等。同時,患者在日常生活中也需注意防護。 1.癥狀:反復出現的自發性出血,如關節、肌肉、皮下等部位的出血,且出血不易止住。 2.家族史:了解家族中是否有血友病患者。 3.實驗室檢查:包括凝血功能檢查,如凝血酶原時間、部分活化凝血活酶時間等;基因檢測有助于明確血友病的類型及遺傳情況。 4.替代治療:輸注凝血因子,如凝血因子Ⅷ、凝血因子Ⅸ等,以補充缺乏的凝血因子。 5.預防治療:定期輸注凝血因子,預防出血的發生。 6.日常生活注意:避免劇烈運動、外傷;使用柔軟的牙刷;避免使用影響凝血功能的藥物,如阿司匹林等。 總之,懷疑血友病應及時就醫,通過專業檢查明確診斷,并在醫生指導下進行規范治療和日常防護,以提高生活質量。

              2025-01-08 00:03
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              邢學法 主治醫師

              冠縣辛集中心衛生院

              一級

              外科

              你好,血友病是一種遺傳因子.普遍常見的為甲型和乙型血友病.分別為缺少因子八和缺少因子九.首先需要去醫院確證缺少那種因子.這樣子才能對癥治療.癥狀一般為創傷后止血時間長于常人,或者自發性出血.如果受傷的話,如果是外傷,首先應該在清理創面后,壓迫止血,如果傷口不大,一般壓迫止血可以解決,如果創面很大,需要配合第八因子或九因子.可以迅速止血.如果出現內臟或者其他的創傷,就必須去醫院,輸注大計量的因子了8因子的半衰期為8-12小時.祝你健康!

              2015-11-25 06:43
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              任立存 主治醫師

              淮北口腔醫院

              其他

              內科

              一,血友病治療:局部止血治療:包括局部壓迫,放置冰袋,局部用血漿,止血粉,凝血酶或明膠海綿貼敷等.二,替代療法.(一)輸血漿(二)冷沉淀物3)中純度因子Ⅷ制劑已被廣泛用于臨床.(國內普遍使用的藥物)(4)凝血酶原復合物濃縮劑.(5)重組人凝血因子.(國內剛剛開始采用,日后普及的趨勢.高科技人工合成的,打破以前從人血中提純的手段,沒有病菌污染,使用更安全.).祝你健康!

              2015-11-24 18:26
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              軒存旺 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              您好;一般血友病的治療;一避免外傷和手術如發生關節出血應固定患肢忌服阿斯匹林等影響凝血藥物,二替代治療:①血友病甲:輸冷沉淀物新鮮冰凍血漿或因子VIII濃縮物劑量:輕度關節積血深部血腫者:因子VIII活性應提高到15%~30%需輸注10~15U/kg(因子VIII1個單位相當于正常血漿1ml所含的濃度);嚴重關節積血和深部血腫:因子VIII活性應提高到40%~50%需輸注15~25U/kg;需作大手術者:因子VIII活性應提高到60%~70%以上需輸注30~50U/kg計算:需輸注因子VIII劑量(U)=預期達到濃度(U/ml)′40ml/kg′病人體重(kg).祝你健康!

              2015-11-24 12:13
            就醫問藥

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            什么是血友病?   血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白,AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分,PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質,PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發病率為15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;據統計,我國邵宗鴻等調查16866654人,發現血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»

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