先天性喉軟骨畸形是一種喉部發(fā)育異常的疾病，主要由遺傳因素、胚胎發(fā)育異常、妊娠期營養(yǎng)不良、喉部組織發(fā)育障礙、神經(jīng)肌肉功能失調(diào)等引起。 1.遺傳因素：部分先天性喉軟骨畸形可能與遺傳基因有關(guān)，若家族中有類似疾病，患病風(fēng)險(xiǎn)可能增加。 2.胚胎發(fā)育異常：在胚胎發(fā)育過程中，喉部結(jié)構(gòu)的形成出現(xiàn)偏差，導(dǎo)致喉軟骨畸形。 3.妊娠期營養(yǎng)不良：孕婦在孕期缺乏某些重要的營養(yǎng)物質(zhì)，如維生素 D、鈣等，可能影響胎兒喉部軟骨的正常發(fā)育。 4.喉部組織發(fā)育障礙：喉部軟骨、肌肉等組織的發(fā)育出現(xiàn)問題，無法形成正常的喉部結(jié)構(gòu)。 5.神經(jīng)肌肉功能失調(diào)：喉部神經(jīng)或肌肉功能異常，影響喉部的正常運(yùn)動和功能。 先天性喉軟骨畸形會給孩子帶來諸多不適，家長需重視。一旦確診，應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行規(guī)范治療。治療方法包括補(bǔ)充營養(yǎng)、佩戴喉部支架、必要時(shí)進(jìn)行手術(shù)等。同時(shí)，要注意孩子的日常護(hù)理，避免呼吸道感染。

您好，先天性喉軟骨畸形是由于發(fā)育異常所導(dǎo)致的，會厭畸形一般無癥狀，不需治療。雙會厭多甚柔軟，吸氣時(shí)易被推向喉入口，引起呼吸困難，可在直接喉鏡下切除會厭的游離部分。

先天性喉軟骨畸形一般分為3中類型：1、會厭畸形于胚胎第5周時(shí)，第3、4鰓弓未能自兩側(cè)向中線生長融合，發(fā)生會厭分叉或兩裂（先天性雙會厭）。會厭分叉呈蛇舌形。2、甲狀軟骨異常胚胎第8周時(shí)，來自第4鰓弓的兩翼板自下而上在中線融合形成甲狀軟骨。若發(fā)育不全，可發(fā)生先天性甲狀軟骨裂，部分缺如或軟骨軟化。致使吸氣時(shí)軟骨塌隱，引起喉鳴和阻塞性呼吸困難，可行氣管切開術(shù)。3、環(huán)狀軟骨異常胚胎第8周時(shí)，環(huán)狀軟骨在腹側(cè)和背側(cè)逐漸在中線接合。若接合不良、留有裂隙，形成先天性喉裂。亦有因環(huán)狀軟骨先天性增生，形成先天性喉狹窄、喉閉鎖。