骨髓增生異常綜合癥是一組異質性髓系克隆性疾病，常伴有多種并發癥。該患者還患有感染性發熱、低白蛋白血癥、類固醇糖尿病等。診治需綜合考慮多種因素，包括疾病特點、檢查結果、治療方案等。 1. 疾病原理：骨髓增生異常綜合癥是造血干細胞增殖分化異常所致，導致血細胞發育異常，表現為無效造血、難治性血細胞減少等。 2. 癥狀表現：患者常有頭暈、乏力、面色蒼白、活動后心悸氣促等貧血癥狀，還可能有出血、感染等。 3. 檢查意義：如血常規可反映血細胞情況，骨髓病理有助于明確診斷和分型，肝腎功能等檢查能評估全身狀況。 4. 治療方法：包括輸血支持、藥物治療（如促造血藥物如促紅細胞生成素、免疫調節劑如來那度胺、去甲基化藥物如地西他濱）、化療等。 5. 并發癥處理：對于感染性發熱需抗感染治療，低白蛋白血癥要補充白蛋白，類固醇糖尿病可使用降糖藥物。 6. 注意事項：治療期間要密切監測血常規、肝腎功能等指標，患者需遵醫囑治療，注意休息和營養。 總之，骨髓增生異常綜合癥的診治是一個綜合的過程，需要根據患者的具體情況制定個性化的治療方案，并積極處理并發癥，以提高生活質量和延長生存期。

經常輸血主要是維持生命用的,副作用主要是可傳染一些疾病,比如梅毒,艾滋病,丙肝,庚肝,乙肝等.

骨髓增生異常綜合征（MDS）目前認為是造血干細胞增殖分化異常所致的造血功能障礙。主要表現為外周血全血細胞減少，骨髓細胞增生，成熟和幼稚細胞有形態異常即病態造血。部分患者在經歷一定時期的MDS后轉化成為急性白血病；部分因感染、出血或其他原因死亡，病程中始終不轉化為急性白血病。多數起病隱襲，以男性中老年多見，約70％病例50歲以上。兒童少見，但近年青少年發病亦有增加。常規的西醫治療就是化療單純的輸血對癥治療，這些治療只能在一定治療上緩解，MDS恢復情況要看患者現在處于那一個階段.治療的效果要看它的分型.中醫診斷：虛勞血虛。我院認為骨髓增生異常綜合征屬“虛勞”范疇，本例患病日久，腎元虛損、髓海空虛，相火邪毒交結作瘀，血脈失暢、氣血失和，血液叛道，溢于脈外，更加重血虧；氣隨血脫，氣不攝血愈使氣虛血虧更甚；諸臟失養，髓骸百脈失榮，終使正虛益甚，髓海空虛，邪毒愈盛的病機循環。我院采用的是“五步清髓造血法”第一步：清理排毒期　　運用獨創的特效中藥刺激干細胞的生成，并且有效促使血中CFU-C的增加、CFU-E合成血紅素能力提升，進行清理排泄致病毒素，使其通過大、小便排出體外。用藥后一般患者腹脹、失眠、乏力、頭暈有所好轉，此期發燒出血已得到基本控制.第二步：調理治療期　　運用獨創的純植物藥特有的“理血因子”對骨髓微環境和基質進行調理，可見骨髓中毛細血管增加，血流量增強，間質水腫消失，并且全面促使基質細胞的形成，為骨髓細胞提供良好的生長環境。造血微環境得到改善，造血功能開始恢復。患者常表現為氣色好轉、臉色紅潤、外周血象回升。“土壤”得到改良。第三步：功能恢復期經過以上兩個時期的治療，病毒基本排除，純植物藥獨有的“免疫因子”分布全身，對沉睡的免疫系統進行激活，降低T細胞活性，造血負調控因子減少，巨噬細胞、淋巴細胞活性提高，使其充分發揮其免疫、調節功能，防御致病因素再次侵襲，骨髓活檢可見骨髓造血島開始增多、活躍。脈絡暢通，陰陽平橫，臟腑之間的生、克、侮的轉化正常。“蟲子”得以清除。　　此時，輸血的病人漸漸延長輸血時間或已脫離輸血，慢性患者皮膚由焦、粗糙開始轉化為細嫩有光澤，皮膚光澤從鼻尖部開始，隨即是上額，然后從前臂指尖部開始向肩部，再向下肢腿部，患者自覺有精神，有力氣。此為上、中、下三焦已通，臟腑功能已恢復。第四步：間斷用藥期　　此期以生髓補陽為主，常效果明顯，是各種血細胞上升快的時期，患者不適癥狀基本消失，面色如同常人，紅潤而有光澤，血紅蛋白在100g/L，白細胞在4.0×109/L，血小板80×109/L以上，骨髓增生變為活躍。此時可帶藥出院鞏固治療，如遇出現血象上下波動不穩，仍需用藥調治機體得以全面補益。第五步：鞏固期如有疑問可以直接和我聯系!

你好根據你的描述屬于病毒感染引起的建議可以服用中成藥五味消毒丸，二丁顆粒調理，易消化易吸收飲食，綜合治療營養支持治療

應該是看看具體的什么情況.詳細的介紹一下.