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            43 歲男性雙眼視網膜色素變性致盲如何應對

            視網膜色素變性

            患者性別:男患者年齡:43發病時間:2006.5主要表現:看不清任何東西,晚上更糟,幾乎快變瞎子醫生診斷及化驗結果:雙眼視網膜色素變性

            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              史東岳

              家庭醫生在線合作醫院

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              全科

              雙眼視網膜色素變性是一種遺傳性眼病,會導致視力逐漸下降甚至失明。其發病機制復雜,目前治療方法有限,但仍有一些措施可延緩病情進展,如藥物治療、基因治療、生活方式調整等。 1. 疾病原理:視網膜色素變性主要是由于視網膜感光細胞和色素上皮細胞功能障礙,導致視網膜逐漸萎縮。 2. 癥狀表現:早期可能有夜盲、視野縮小,逐漸發展為中心視力下降,最終可能失明。 3. 診斷方法:通過眼底檢查、視網膜電圖、視野檢查等明確診斷。 4. 治療方法: 藥物治療:使用維生素 A、葉黃素、甲鈷胺等營養神經的藥物。 基因治療:針對特定基因突變的患者,有一定的研究和應用前景。 手術治療:如視網膜移植等,尚處于研究階段。 生活方式調整:避免強光刺激,佩戴遮光眼鏡,補充富含維生素 A 的食物。 5. 定期復查:每 3-6 個月進行一次眼科檢查,監測病情變化。 雙眼視網膜色素變性雖難以治愈,但通過積極治療和生活調整,能在一定程度上延緩病情進展,提高生活質量。患者應保持樂觀心態,積極配合治療。

              2025-01-08 11:52
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              申蘭闊 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              你好:一般是可以通過藥物控制病情的發展的

              2015-11-25 05:26
            就醫問藥

            針對上述提問,推薦就醫問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題

            什么是視網膜色素變性?   視網膜色素變性(retinitis pigmentosa,RP),為一種遺傳性進行性慢性病,多侵犯雙眼,為視神經和視網膜退行變性和萎縮所致。以夜盲、視野縮小、眼底骨細胞樣色素沉著和光感受器功能不良(ERG檢測)為特征。男多于女,常見一家人同患此病,近親結婚子女尤為多見。且本病患者及其家人常可同時有精神紊亂、癲癇或智力減退等癥狀,也有時伴有聾啞或先天性畸形等癥。中醫稱為“高風內障”。 查看全文»

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