生物技術制藥中，單克隆抗體的分離方法主要有親和層析法、離子交換層析法、凝膠過濾層析法、疏水作用層析法和超速離心法等。質粒分裂不穩定產生的原因包括宿主細胞的遺傳背景、質粒的拷貝數、培養條件、質粒的結構和細胞分裂時的分配不均等。 1.親和層析法：利用抗體與特定配體之間的高親和力進行分離，具有特異性強、純度高的優點。 2.離子交換層析法：基于抗體所帶電荷的差異實現分離，操作相對簡單。 3.凝膠過濾層析法：根據分子大小進行分離，能較好地保持抗體活性。 4.疏水作用層析法：利用抗體表面的疏水區域進行分離。 5.超速離心法：通過高速離心產生的強大離心力分離抗體，設備要求較高。 6.宿主細胞遺傳背景：不同宿主細胞對質粒的穩定性影響不同。 7.質粒拷貝數：過高或過低都可能影響質粒分裂的穩定性。 8.培養條件：如溫度、pH 值、營養成分等不合適會導致質粒不穩定。 9.質粒結構：復雜或不合理的結構易造成不穩定。 10.細胞分裂時分配不均：導致子代細胞中質粒分布不均勻。 綜上所述，了解單克隆抗體的分離方法和質粒分裂不穩定的原因，對于生物技術制藥的優化和改進具有重要意義。

本發明公開一種分子篩分離式單克隆抗體血型鑒定試劑盒,由生物活性珠與葡聚糖凝膠及瓊脂糖凝膠中的一種或兩種制成的分離物裝填在柱子模型的鑄型中制成分離柱,分離柱中含有滴度為1∶500~1000的單克隆抗體,構成層狀結構.采用分子篩作為分離技術,克服了單克隆抗體和多克隆抗體試劑操作繁雜,誤判率高等缺點,具有操作簡單,抗體純度高,滴度好,易于分離,操作省時省力,成像清晰,易于判斷,誤判率低等優點,適用于工業化生產,作為醫學臨床檢驗具有極其廣泛的前景.