尼曼皮克病是一種罕見的遺傳性疾病，主要由于基因突變導致脂質代謝障礙。它不是傳染病，不會通過接觸、飛沫、血液等方式在人與人之間傳播。尼曼皮克病分為 A、B、C、D 等幾種類型，癥狀和嚴重程度有所不同。 1. 疾病原理：尼曼皮克病是由于鞘磷脂酶等基因突變，使得細胞內脂質代謝異常，鞘磷脂等物質在細胞內堆積。 2. 癥狀表現：患者可能出現肝脾腫大、神經系統癥狀如共濟失調、智力減退，以及眼部異常等。 3. 診斷方法：通過血液檢查、骨髓穿刺、基因檢測等手段來明確診斷。 4. 治療手段：目前尚無特效治療方法，主要是對癥治療，如針對肝脾腫大進行手術治療。 5. 預后情況：不同類型的預后不同，總體來說，病情進展較為緩慢，但會嚴重影響患者生活質量。 總之，尼曼皮克病是一種遺傳性疾病，而非傳染性疾病。雖然目前治療困難，但隨著醫學的發展，未來可能會有更有效的治療方法。患者家屬應給予患者足夠的關愛和支持。

你好，B型病人常在兒童期因肝脾腫大而得到診斷,A型和B型可以通過組織活檢測定(神經)鞘磷脂酶的活性而確診,標本活檢和組織培養可以證明(神經)鞘磷脂的缺陷.血脂常正常.對A型和B型病人可以通過羊膜或絨毛膜穿刺進行產前診斷.C型診斷需要檢測細胞的膽固醇酯化和在成纖維細胞培養中暴露于LDL的菲里平膽固醇染色特征

你好，尼曼-皮克病是因鞘磷脂及膽固醇沉積于身體各器官所致的遺傳性代謝病，以年幼兒童多發，具有肝、脾大，眼底黃斑部櫻桃紅色斑及骨髓涂片中大的泡沫樣細胞等主要特征。可以有食欲不振、腹瀉、嘔吐、營養不良、耳聾、麻痹、消瘦、抽搐、肝脾腫大、淋巴結腫大癥狀。目前此病尚無特效根治性治療方法。主要是支持及對癥治療，注意營養，可采用低脂肪飲食。臨床癥狀可對癥處理，加強護理。建議在專科醫師指導下診治。

你好，根據你提問的問題，尼曼-皮克病是因鞘磷脂及膽固醇沉積于身體各器官的遺傳性代謝病，好發于年幼兒童多發，具有肝、脾大，眼底黃斑部櫻桃紅色斑及骨髓涂片中大的泡沫樣細胞等主要特征。臨床上尼曼-皮克氏病為常染色體隱性遺傳性疾病，不具備傳染性的。也就是不傳染的。你好，建議家屬做好病人思想不要有任何負擔，遵循醫囑正確使用治療手段。