馬凡氏綜合癥是心臟病嗎?有何特點?
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回答3
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邢學法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級
外科
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馬凡氏綜合癥是一種遺傳性結締組織疾病,可累及多個系統(tǒng)和器官,并非單純的心臟病。其特點包括骨骼、眼部、心血管等方面的異常。 1. 骨骼異常:患者身材瘦高,四肢細長,手指和腳趾呈蜘蛛指(趾)樣。 2. 眼部病變:常有高度近視、晶狀體脫位等問題。 3. 心血管損害:主動脈進行性擴張,易形成主動脈瘤、主動脈夾層等,這是導致患者死亡的主要原因。 4. 肺功能異常:可能出現(xiàn)肺大皰、自發(fā)性氣胸等。 5. 其他:部分患者還可能有硬脊膜膨出、脊柱側彎等表現(xiàn)。 馬凡氏綜合癥是一種較為復雜的疾病,需要綜合多方面的檢查和評估來診斷和治療。患者應定期進行檢查,遵循醫(yī)生的建議,以控制病情發(fā)展,提高生活質量。
2025-01-09 03:52
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回答2
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許宗彥 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內科
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馬凡氏綜合征又名蜘蛛指(趾)綜合征,屬于一種先天性遺傳性結締組織疾病,為常染色體顯性遺傳,有家族史。主要表現(xiàn)為骨骼、眼和心血管系統(tǒng)受累。心血管方面表現(xiàn)為大動脈中層彈力纖維發(fā)育不全,主動脈或腹總主動脈擴張,形成主動脈瘤或腹總主動脈瘤。
2015-11-25 09:11
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回答1
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章麗春
南京紫金醫(yī)院
一級
腦復蘇專科
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馬凡氏綜合癥對人體的影響主要體現(xiàn)在心、眼、骨骼。一般都會有主動脈瓣關閉不全和動脈瘤,要積極檢查
2015-11-24 22:24
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什么是馬凡氏綜合癥? 馬凡氏綜合癥也稱蜘蛛指癥或肢體細長癥,是指原因不明的以結締組織為基本缺陷的遺傳性疾病,表現(xiàn)在骨骼、眼和心血管系統(tǒng)的結締組織的異常,患者尿羥脯氮酸排出增加,主動脈和肺動脈見見到狀中層壞死這與酸性粘多糖類沉著有關。 查看全文»
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