馬凡氏綜合癥是一種遺傳性結(jié)締組織疾病，可累及多個(gè)系統(tǒng)和器官，并非單純的心臟病。其特點(diǎn)包括骨骼、眼部、心血管等方面的異常。 1. 骨骼異常：患者身材瘦高，四肢細(xì)長(zhǎng)，手指和腳趾呈蜘蛛指（趾）樣。 2. 眼部病變：常有高度近視、晶狀體脫位等問(wèn)題。 3. 心血管損害：主動(dòng)脈進(jìn)行性擴(kuò)張，易形成主動(dòng)脈瘤、主動(dòng)脈夾層等，這是導(dǎo)致患者死亡的主要原因。 4. 肺功能異常：可能出現(xiàn)肺大皰、自發(fā)性氣胸等。 5. 其他：部分患者還可能有硬脊膜膨出、脊柱側(cè)彎等表現(xiàn)。 馬凡氏綜合癥是一種較為復(fù)雜的疾病，需要綜合多方面的檢查和評(píng)估來(lái)診斷和治療。患者應(yīng)定期進(jìn)行檢查，遵循醫(yī)生的建議，以控制病情發(fā)展，提高生活質(zhì)量。

馬凡氏綜合征又名蜘蛛指（趾）綜合征，屬于一種先天性遺傳性結(jié)締組織疾病，為常染色體顯性遺傳，有家族史。主要表現(xiàn)為骨骼、眼和心血管系統(tǒng)受累。心血管方面表現(xiàn)為大動(dòng)脈中層彈力纖維發(fā)育不全，主動(dòng)脈或腹總主動(dòng)脈擴(kuò)張，形成主動(dòng)脈瘤或腹總主動(dòng)脈瘤。

馬凡氏綜合癥對(duì)人體的影響主要體現(xiàn)在心、眼、骨骼。一般都會(huì)有主動(dòng)脈瓣關(guān)閉不全和動(dòng)脈瘤，要積極檢查