小腿后側內(nèi)側肌肉萎縮、走路異常且有家族遺傳，可能是神經(jīng)系統(tǒng)疾病、肌肉疾病、代謝性疾病、遺傳性疾病或其他原因導致。需要綜合考慮癥狀、家族病史、檢查結果等來明確診斷，并采取相應的治療措施。 1.神經(jīng)系統(tǒng)疾病：如周圍神經(jīng)病、脊髓病變等，會影響神經(jīng)對肌肉的支配，導致肌肉萎縮和運動功能障礙。可通過神經(jīng)電生理檢查、影像學檢查等來診斷。治療可能包括營養(yǎng)神經(jīng)藥物（如甲鈷胺、維生素 B?、腺苷鈷胺）、物理治療等。 2.肌肉疾病：像肌營養(yǎng)不良、多發(fā)性肌炎等，會直接損害肌肉組織。診斷依靠肌肉活檢、血清肌酶檢測等。治療常使用糖皮質激素（如潑尼松）、免疫抑制劑（如環(huán)磷酰胺）等。 3.代謝性疾病：糖尿病引起的周圍神經(jīng)病變、甲狀腺功能減退等，也可能導致類似癥狀。通過血糖檢測、甲狀腺功能檢查等明確。治療重點在于控制原發(fā)病，如控制血糖、補充甲狀腺素。 4.遺傳性疾病：某些遺傳性肌肉疾病或神經(jīng)疾病，具有家族遺傳性。基因檢測有助于診斷。目前治療方法有限，多以支持治療為主。 5.其他原因：長期缺乏運動、營養(yǎng)不良等也可能是誘因。改善生活方式、均衡飲食、適當運動有助于恢復。 總之，對于這種情況，應及時到醫(yī)院就診，進行全面的檢查和評估，以便明確病因，制定個性化的治療方案。

　本病具體病因不明,目前主要有三種學說,即血管學說,認為血液循環(huán)障礙引起肌肉組織的梗塞；其次是神經(jīng)源學說,認為運動神經(jīng)元功能異常引起肌肉變性；第三是遺傳學說,細胞膜的遺傳性異常,導致肌酶外溢,從而使機體代謝合成更多的肌酶.遺傳只是其中的一個方面.　肌營養(yǎng)不良癥也是常見的肌肉疾病之一,也稱為進行性肌營養(yǎng)不良癥,是一組原發(fā)于肌肉的遺傳疾病.　　　　假性肥大,是肌營養(yǎng)不良癥臨床最常見,對健康危害也是最嚴重.呈性連鎖隱性遺傳,因而以男性為主.女性僅為異常染色體攜帶者通常不發(fā)病,即男性患病,女性攜帶,偶爾也有女性病例,主要分為：　　杜興氏型肌營養(yǎng)不良癥：通常在幼兒期起病,表現(xiàn)為走路的年齡推遲,行走緩慢,不喜奔跑,容易絆倒.跌倒后不易爬起,上樓困難.臨床檢查多數(shù)患者兒小時雙足分開甚寬,脊柱前凸,如逐步出現(xiàn)肩胛肌帶肌肉萎縮,肌無力,表現(xiàn)為兩臂不能高舉,肩胛骨呈翼狀突起,稱為翼狀肩.杜興氏肌營養(yǎng)不良癥預后較差.一般在10歲左右以喪失行走能力,出現(xiàn)脊柱和肢體畸形,晚期四肢攣縮,活動完全不能.智商常有不同程度減退.半數(shù)以上患兒心肌也受到不同程度的損傷.　　貝克氏型肌營養(yǎng)不良癥：與杜興氏型肌營養(yǎng)不良癥同屬一種遺傳性疾病.也呈性連鎖穩(wěn)性遺傳.貝克氏型肌營養(yǎng)不良癥較杜興氏型肌營養(yǎng)不良癥為輕.一般在青少年15歲左右發(fā)病.小腿腓腸肌假性肥大十分突出.病情進展緩慢,可保持勞動力到中年,患者多可以生育而所生男孩子未見受累,所生女孩可能成為基因攜帶者.其中的Duchenne型營養(yǎng)不良癥（DMD）：也稱嚴重性假肥大型營養(yǎng)不良癥,幾乎僅見于男孩,母親若為基因攜帶者,50%男性子代發(fā)病,常起病于2-8歲.這個問題是比較復雜的,你最好到專科醫(yī)院做詳細的檢查,盡量避免這些事的發(fā)生.

遺傳性肌營養(yǎng)不良是一組遺傳性骨骼肌變性疾病病理上以骨骼肌纖維變性、壞死為主要特點臨床上以緩慢進行性發(fā)展的肌肉萎縮也難易提前建成的

進行性肌營養(yǎng)不良癥是一組遺傳性骨骼肌變性疾病，病理上以骨骼肌纖維變性、壞死為主要特點，臨床上以緩慢進行性發(fā)展的肌肉萎縮、肌無力為主要表現(xiàn)，部分類型還可累及心臟、骨骼系統(tǒng)。傳統(tǒng)上分為假肥大型肌營養(yǎng)不良、面肩肱型肌營養(yǎng)不良、肢帶型肌營養(yǎng)不良、Emery-Dreifuss肌營養(yǎng)不良、眼咽型肌營養(yǎng)不良、眼型肌營養(yǎng)不良、遠端型肌營養(yǎng)不良和先天性肌營養(yǎng)不良。按照遺傳方式可分為性連鎖隱性遺傳型、常染色體顯性遺傳和常染色體隱性遺傳型。進行性肌營養(yǎng)不良癥是一組遺傳性疾病，多數(shù)有家族史，散發(fā)病例可為基因突變。在肌細胞膜外基質、跨膜區(qū)、細胞膜內(nèi)面以及細胞核膜上有許多蛋白，基因變異可導致編碼蛋白的缺陷，導致肌營養(yǎng)不良。由于不同的蛋白在肌細胞結構中所起的作用不完全相同，導致不同類型的肌營養(yǎng)不良。

主要是由于遺傳因素引起的肌肉變性疾病.本病具體病因不明,目前主要有三種學說,即血管學說,認為血液循環(huán)障礙引起肌肉組織的梗塞；其次是神經(jīng)源學說,認為運動神經(jīng)元功能異常引起肌肉變性；第三是遺傳學說,細胞膜的遺傳性異常,導致肌酶外溢,從而使機體代謝合成更多的肌酶.該病有明顯的家族史,其中男性多于女性,男：女為2.56：1.患者中有一例家族中四代人12例患該病而且均為女性,其壽命最大56歲.另一患者家庭同胞7人,同樣發(fā)病有4人,為2男2女.肌營養(yǎng)不良的護理1保持環(huán)境清潔安靜,注意防潮和防寒,積極預防和治療呼吸道感染等并發(fā)癥.　　肌營養(yǎng)不良的護理2堅持體育鍛煉,自我按摩以增加活動,促進血液循環(huán),防止肌肉萎縮,但應適度,不可過勞.　　肌營養(yǎng)不良的護理3飲食宜清淡,營養(yǎng)豐富,忌食或少食油膩厚味過熱,傷津耗液及損傷脾胃之品,可多食魚類,蛋類,雞肉,瘦豬肉等,但不可太過,以免損傷脾胃.　　肌營養(yǎng)不良的護理4積極與疾病作斗爭,堅持適當?shù)膴蕵坊顒?促使患者建立樂觀,開朗的情緒,樹立以堅強毅力戰(zhàn)勝疾病的信心.　　白菜,豆芽,西紅柿,山楂,廣柑,棗子之類的蔬菜水果可以適當多食一些.在保證營養(yǎng)同時,應適當控制體重.