懷孕時做唐氏篩查的相關知識
懷孕做唐氏篩查<imgstyle="width:100px;height:100px"2367ca638882b9013df8cb3543bd854f/71cf3bc79f3df8dc3d9b6ed5cf11728b461028d4.jpg"
-
回答5
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
李強 醫師
濰坊市人民醫院
三級甲等
普內科
-
唐氏篩查是孕期重要的檢查項目,包括檢查目的、時間、方法、結果解讀和后續處理等。 1.檢查目的:篩查胎兒是否患有唐氏綜合征等染色體異常疾病,降低出生缺陷風險。 2.檢查時間:通常在孕 15 - 20 周進行。 3.檢查方法:通過抽取孕婦外周血,檢測相關血清標志物濃度,并結合孕婦年齡、孕周等因素進行綜合評估。 4.結果解讀:分為低風險、臨界風險和高風險。低風險一般提示胎兒患病可能性較小;臨界風險和高風險則需要進一步檢查,如無創 DNA 檢測或羊水穿刺。 5.后續處理:低風險定期產檢;臨界風險和高風險建議進一步檢查,以明確診斷。 唐氏篩查對保障胎兒健康具有重要意義,孕婦應按時進行檢查,如有異常結果,不必過度恐慌,遵循醫生建議進行后續處理。
2025-01-09 03:27
-
-
回答4
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
李增沛 主治醫師
南陽市第一人民醫院
三級甲等
五官科
-
您好,從您上傳的唐氏篩查的結果來看,Free-HCG的結果值偏高的,其他幾項都是正常的,您不要太擔心,唐氏篩查的結果僅僅是一個概率性的結論的。您的這種情況建議積極做個羊水穿刺檢查,只要結果正常就完全沒有問題的。
2015-11-25 16:07
-
-
回答3
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
趙蕾 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
-
你好,你現在的情況考慮是有一定的風險的,不用擔心。你好,像你現在的情況我建議你注意多加休息,及時的做羊水穿刺檢查一下就可以的,你這種情況考慮是有唐氏的風險,但是不是很厲害,祝你生活愉快。
2015-11-25 01:47
-
-
回答2
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
李華卿 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
中醫科
-
你好,根據你所描述的情況來看,唐篩沒有正常值。只是一個概率問題。建議,一般比率是1/270屬于高危,而在1/700就差不多了。
2015-11-25 00:02
-
-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
軒存旺 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
-
1,唐氏綜合癥又叫做21三體,是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)唐氏篩查是通過孕婦血清中AFP和HCG的含量,結合孕婦的年齡,體重,孕周計算的風險值。臨界值為1/275。大于為高危,小于則為低危。普通人群(37歲以下)患有唐氏(DS)的概率為1/750。篩查結果為高危建議做羊水穿刺,但即使為高危也不一定就是唐氏兒,但為了保險起見還是建議做DS篩查!唐氏患兒具有嚴重的智力障礙,生活不能自理,并伴有復雜的心血管疾病,需要家人的長期照顧,會給家庭造成極大的精神及經濟負擔。
2015-11-24 21:40
-
其他網友提過類似問題,你可能感興趣
針對上述提問,推薦就醫問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題
什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»