看不懂唐篩結果,擔心寶寶狀況,求分析
看不懂唐篩結果不知寶寶是否有事很擔心謝謝測試項目測試結果測試單位MOM值AFP20.24ng/ml0.7584HCG59645.00mlu/ml2.5258uE30.750ng/ml0.785421三體1:15318三體1:50000OSB0.76曾經治療情況和效果:麻煩專家看看寶寶怎么樣了我很擔心需要進行羊穿嗎?謝謝()
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回答2
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谷印亮 醫師
家庭醫生在線合作醫院
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理療科
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唐篩結果的解讀需要綜合多個指標來判斷胎兒是否存在染色體異常的風險。一般包括甲胎蛋白(AFP)、人絨毛膜促性腺激素(HCG)、游離雌三醇(uE3)以及 21 三體、18 三體和開放性神經管缺陷(OSB)的風險評估等。 1. 甲胎蛋白(AFP):是胎兒肝臟和卵黃囊合成的一種蛋白質。其數值異常可能提示胎兒神經管缺陷等問題。 2. 人絨毛膜促性腺激素(HCG):在孕期由胎盤分泌。過高或過低可能與胎兒染色體異常有關。 3. 游離雌三醇(uE3):反映胎兒胎盤功能。異常值可能提示胎兒發育異常。 4. 21 三體風險:您的結果 1:1531 屬于低風險,表明胎兒患 21 三體綜合征的可能性較小。 5. 18 三體風險:結果 1:50000 也是低風險,患 18 三體綜合征的概率低。 6. 開放性神經管缺陷(OSB):您的 OSB 結果 0.76 為正常范圍。 綜合您的唐篩結果,均處于低風險范圍,胎兒出現染色體異常的風險相對較低。但唐篩只是一種篩查手段,并非確診試驗。如果仍有疑慮,可咨詢醫生,必要時進一步檢查,如無創 DNA 檢測等。
2025-01-09 05:25
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回答1
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孟慶福 醫師
家庭醫生在線合作醫院
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全科
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你好你的唐氏篩查結果是低風險的是正常的不要擔心。
2015-11-25 15:50
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»