法洛四聯(lián)癥等先天性心臟病治療相關(guān)事宜
法洛四聯(lián)癥,三尖瓣反流,動脈導管未閉,先天性紫紺型心臟病未治療在北京阜外醫(yī)院治療費用是多少,農(nóng)村貧困家庭醫(yī)藥費可否減免
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回答1
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張建國 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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先天性心臟病如法洛四聯(lián)癥、三尖瓣反流、動脈導管未閉等,給患兒健康帶來嚴重威脅。治療方法多樣,包括手術(shù)、藥物等,且治療效果受多種因素影響。 1. 疾病原理:法洛四聯(lián)癥是一種常見的復雜先天性心血管畸形,主要由于胚胎發(fā)育異常,包括室間隔缺損、肺動脈狹窄、主動脈騎跨和右心室肥厚。三尖瓣反流多因瓣葉、腱索、乳頭肌等結(jié)構(gòu)異常。動脈導管未閉是胎兒期動脈導管未正常閉合所致。 2. 癥狀表現(xiàn):患兒常有紫紺、呼吸困難、乏力、發(fā)育遲緩等。病情嚴重程度不同,癥狀表現(xiàn)也有差異。 3. 檢查方法:常用的檢查有心臟超聲、心電圖、胸部 X 線等,以明確病變部位和程度。 4. 治療方式:手術(shù)是主要治療方法,如法洛四聯(lián)癥根治術(shù)、動脈導管未閉封堵術(shù)等。藥物治療主要用于改善心功能、控制感染等,如地高辛、呋塞米、卡托普利等。 5. 術(shù)后護理:包括密切觀察生命體征、保持傷口清潔、合理飲食、適當活動等。 6. 康復預后:多數(shù)患兒經(jīng)規(guī)范治療后可恢復良好,但部分可能會有并發(fā)癥,需長期隨訪。 先天性心臟病的治療需要綜合考慮多種因素,家長應及時帶患兒就醫(yī),遵循醫(yī)生建議進行治療和護理,以提高患兒的生活質(zhì)量和預后。
2025-01-09 04:33
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什么是法洛四聯(lián)癥? 法洛四聯(lián)癥(tetralogy of Fallot)是指肺動脈口狹窄、室間隔缺損、主動脈騎跨和右心室肥大等聯(lián)合心臟畸形。是臨床上最常見的發(fā)紺型先天性心臟病,占先天性心臟病的10%~15%,在發(fā)紺型先天性心臟病中占首位,約70%~75%。其發(fā)生率約占出生嬰兒的3/10 000~6/10 000。本病最早由法國病理學家ArtherFallot于1888年對四聯(lián)癥的四種病理解剖及臨床表現(xiàn)做了較完整的描述,故臨床上稱之為法洛四聯(lián)癥。法洛四聯(lián)癥的診斷僅限于Fallot提出的四種病理解剖:①肺動脈狹窄。②室間隔缺損。③主動脈騎跨。④右心室肥厚。 查看全文»
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