懷孕 18 周唐氏篩選部分指標異常是高風險嗎?
我已懷孕18周,做了唐氏篩選,HCG為13.03,而正常參考值為小于2.50,這項偏高,但21-三體綜合風險值又低于正常值,正常值為1:270,我的是1:186,我的這屬于高風險嗎?
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許宗彥 主治醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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懷孕 18 周進行唐氏篩查,HCG 偏高,21-三體綜合風險值低于正常值,這種情況是否屬于高風險,需要綜合多方面因素來判斷,包括篩查方法的局限性、HCG 水平的影響、風險值的意義、其他產檢結果以及家族遺傳史等。 1. 篩查方法的局限性:唐氏篩查只是一種初步的篩查手段,其結果并不是確診依據。存在一定的假陽性和假陰性率。 2. HCG 水平的影響:HCG 水平偏高可能與多種因素有關,如孕周計算誤差、多胎妊娠、孕婦自身疾病等,但并不一定意味著胎兒一定存在異常。 3. 風險值的意義:21-三體綜合風險值 1:186 低于正常參考值 1:270,提示胎兒患 21-三體綜合征的風險相對較高,但仍不能確診。 4. 其他產檢結果:還需要結合超聲檢查等其他產檢項目的結果,綜合評估胎兒的發育情況。 5. 家族遺傳史:若家族中有遺傳病史,也會增加胎兒染色體異常的風險。 綜上所述,僅依據目前的唐氏篩查結果不能確定胎兒是否一定存在問題。建議進一步進行無創 DNA 檢測或羊水穿刺等檢查,以明確胎兒的染色體情況,做出更準確的診斷。
2025-01-09 05:22
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回答1
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賀濤 主治醫師
河北省邢臺市威縣人民醫院
二級甲等
內科
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您好朋友,您描述的情況還是不屬于高危的,注意聽醫囑做好孕期檢查就可以
2015-11-25 23:07
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»