重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，由神經肌肉接頭傳遞功能障礙引起。目前尚無法徹底治愈，但通過規范治療可有效控制癥狀。中藥在治療中可發揮一定作用，但不能單純依靠中藥。其發病機制涉及自身抗體破壞神經肌肉接頭、遺傳因素、環境因素等。 1.發病機制：自身抗體攻擊乙酰膽堿受體，導致神經沖動傳遞受阻，引起肌肉無力。 2.遺傳因素：部分患者存在遺傳易感性。 3.環境因素：如感染、藥物、應激等可能誘發或加重病情。 4.癥狀表現：常見有眼瞼下垂、復視、吞咽困難、肢體無力等。 5.治療方法：包括藥物治療（如膽堿酯酶抑制劑如溴吡斯的明、免疫抑制劑如糖皮質激素、他克莫司等）、胸腺切除、血漿置換等。 重癥肌無力雖然難以根治，但患者通過積極治療和良好的生活管理，能顯著改善生活質量。建議患者到正規醫院的神經內科就診，遵循醫生的建議進行治療。

重癥肌無力目前沒有好辦法治愈，只能用藥物等延緩病情，最后呼吸肌會無力，呼吸衰竭而死。是一種橫紋肌神經肌肉接頭點處傳導障礙的自身免疫性疾病,以肌肉易疲勞晨輕暮重、休息或用膽堿酯酶抑制藥后減輕為特點。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。嚴重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因時而異，而并非某一神經受損時出現的麻痹表現。本病應稱為獲得性自身免疫性重癥肌無力，通常簡稱重癥肌無力。

重癥肌無力（MG）是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重，經休息后癥狀減輕。患病率為77～150/100萬，年發病率為4～11/100萬。女性患病率大于男性，約3：2，各年齡段均有發病，兒童1～5歲居多。一般治療需掛神經內科，同時建議中醫治療重癥肌無力，中醫治療講究辨證論治，治療比較嚴謹，不同的發病類型，不同的個人體質，治療也不同，讓每位患者得到一人一方隨時調整的最佳治療效果。另外提醒在治療期間患者一定要保持愉快心境，消除悲觀、恐懼、憂郁、急躁等不良精神傷害，建立必勝的信心，堅強的意志和樂觀的情緒，對提高療效，促進康復至關重要。祝廣大重癥肌無力病人能早日康復。

屬神經元變性疾病，只能控制繼發，不能完全恢復。而且治療越早恢復越好，治療西藥嗅撕得明治標，中醫辯證施治，營養神經，興奮激活神經治本改善體內激素的分泌平衡才能獲得最佳恢復。

你好，重癥肌無力，是神經肌的疾病引致肌肉顫動、軟弱及容易疲勞。可以到醫院神經內科檢查治療