漸凍人病，醫(yī)學(xué)上稱為肌萎縮側(cè)索硬化，是一種神經(jīng)退行性疾病，主要影響運(yùn)動神經(jīng)元，導(dǎo)致肌肉逐漸無力、萎縮，最終影響呼吸和吞咽功能。其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜，涉及遺傳、環(huán)境等多種因素。 1. 發(fā)病機(jī)制：遺傳因素在部分病例中起重要作用，基因突變?nèi)?SOD1 基因突變等可能增加患病風(fēng)險。環(huán)境因素如重金屬中毒、自由基損傷等也可能參與發(fā)病。 2. 癥狀表現(xiàn)：早期癥狀可能是肌肉無力、肉跳，逐漸發(fā)展為肌肉萎縮，影響肢體活動。隨著病情進(jìn)展，會出現(xiàn)吞咽困難、呼吸困難等。 3. 診斷方法：通過神經(jīng)電生理檢查、影像學(xué)檢查、血液和腦脊液檢查等綜合判斷。 4. 治療手段：目前尚無根治方法，主要是延緩病情進(jìn)展，如使用利魯唑、依達(dá)拉奉等藥物。 5. 康復(fù)護(hù)理：包括物理治療、呼吸支持、營養(yǎng)支持等，以提高生活質(zhì)量。 漸凍人病雖然目前無法治愈，但早期診斷和綜合治療能在一定程度上延緩病情，患者和家屬應(yīng)積極面對，配合治療和護(hù)理。

你好，半數(shù)患者首發(fā)癥狀為肢體無力伴肌萎縮（5%）和肌束顫動（4%），上肢遠(yuǎn)端尤其突出。此時四肢腱反射減低，無錐體束征，臨床表現(xiàn)類似于脊髓性肌萎縮。隨著病情的發(fā)展患者逐漸出現(xiàn)典型的上下運(yùn)動神經(jīng)元損害的體征表現(xiàn)為廣泛而嚴(yán)重的肌肉萎縮肌張力增高錐體束征陽性60%的患者具有明顯的上下運(yùn)動神經(jīng)元體征。當(dāng)下運(yùn)動神經(jīng)元變性達(dá)到一定程度時，肌肉廣泛失神經(jīng)此時可無肌束顫動腱反射減低或消失，也無病理征。

你好，漸凍人癥”是一組運(yùn)動神經(jīng)元疾病的俗稱，因?yàn)榛颊叽竽X、腦干和脊髓中運(yùn)動神經(jīng)細(xì)胞受到侵襲，患者肌肉逐漸萎縮和無力，以至癱瘓，身體如同被逐漸凍住一樣，故俗稱“漸凍人”。由于感覺神經(jīng)并未受到侵犯，因此這種病并不影響患者的智力、記憶及感覺。像人們熟知的一代理論物理學(xué)大師、科學(xué)巨匠霍金就是位“漸凍人”。

您好，漸凍人也叫肌萎縮側(cè)索硬化也叫運(yùn)動神經(jīng)元病。一般是由神經(jīng)毒性物質(zhì)累積造成神經(jīng)細(xì)胞的損傷，或自由基使神經(jīng)細(xì)胞膜受損，或神經(jīng)生長因子缺乏，使神經(jīng)細(xì)胞無法持續(xù)生長、發(fā)育引起的。

你好，漸凍人是運(yùn)動神經(jīng)元受到侵襲，導(dǎo)致神經(jīng)的功能障礙，引起患者肌肉逐漸萎縮和無力，甚則癱瘓，身體如同被逐漸凍住一樣，病情發(fā)展很迅速，但是發(fā)病率很低。