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李希弘 醫師
家庭醫生在線合作醫院
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全科
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查出唐氏綜合征風險高危后,不必過于驚慌,應冷靜對待。需進一步進行相關檢查,如羊水穿刺、無創 DNA 檢測等,以明確診斷。同時,要了解唐氏綜合征的特點、可能的影響以及后續的處理方案,包括繼續妊娠的注意事項和終止妊娠的決策等。 1. 進一步檢查:羊水穿刺是診斷唐氏綜合征的金標準,但存在一定風險。無創 DNA 檢測相對安全,但準確性略遜于羊水穿刺。 2. 了解唐氏綜合征:這是一種染色體異常疾病,患兒會有智力低下、特殊面容、生長發育遲緩等表現。 3. 心理調整:孕婦和家屬可能會有較大心理壓力,應及時尋求心理支持,保持積極心態。 4. 決策考量:若確診,需綜合多方面因素決定是否繼續妊娠。 5. 后續妊娠管理:若繼續妊娠,要加強孕期產檢,關注胎兒發育。 6. 終止妊娠:若決定終止妊娠,應在正規醫院進行,保障安全。 總之,查出唐氏綜合征風險高危后,要積極配合醫生,充分了解相關情況,做出明智且適合自身的決策。
2025-01-08 19:26
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許宗彥 主治醫師
家庭醫生在線合作醫院
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內科
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病情分析:僅僅是高風險,不是確診報告任何篩查都是有一定的假陽性率的。不用太過擔心醫生說得進一步檢查,應該是診斷的意思。應該做一下最終確診的話
2015-11-26 03:46
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回答3
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郭立軍 醫師
家庭醫生在線合作醫院
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內科
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病情分析:您好,唐氏綜合征風險高危,需要進一步做羊水穿刺檢查的
2015-11-26 03:00
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趙蕾 醫師
家庭醫生在線合作醫院
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內科
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病情分析:建議不要孩子,防止遺傳到下一代,收養個孤兒吧。
2015-11-26 02:43
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回答1
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王海龍 醫師
邢臺市威縣第二人民醫院
二級甲等
內科
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你好,這需要進行進一步羊水穿刺的檢查,這樣才可以確定孩子是否有問題,因為唐篩是篩查,高風險的經過羊水穿刺也可能確定沒有問題,唐篩可以篩查出百分之六十到七十的唐氏兒。
2015-11-25 18:29
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»