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            孕 18+3 周唐篩神經管缺陷風險值 1.652 該咋辦

            21.三體綜合征

            我30歲,孕18+3周做的唐篩,唐篩結果神經管缺陷風險值為1.652afpmom值小于2.5

            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              吳志全 主治醫師

              河北醫科大學附屬平安醫院

              二級甲等

              兒科

              唐篩結果顯示神經管缺陷風險值為 1.652,afpmom 值小于 2.5。這需要綜合多方面因素進行評估,包括進一步檢查、孕期保健、胎兒發育監測、遺傳咨詢以及后續可能的治療措施等。 1. 進一步檢查:建議進行超聲檢查,尤其是系統超聲和針對性超聲,以更清晰地觀察胎兒神經管的形態和結構。 2. 孕期保健:保持良好的生活習慣,如充足睡眠、均衡飲食、適當運動、避免接觸有害物質。 3. 胎兒發育監測:定期進行產檢,密切關注胎兒的生長發育情況。 4. 遺傳咨詢:咨詢專業醫生,了解家族遺傳病史對胎兒的潛在影響。 5. 治療措施:若確診神經管缺陷,根據嚴重程度,可能需要在合適的時機進行干預或治療。 總之,對于唐篩神經管缺陷風險值異常,不必過度恐慌,但要高度重視,遵循醫生建議,采取科學合理的措施,以保障胎兒的健康。

              2025-01-08 19:52
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李增沛 主治醫師

              南陽市第一人民醫院

              三級甲等

              五官科

              你好,這個低風險是正常的,高風險才是異常的情況低風險就是沒問題的。你這個可在22~26周做一個排畸彩超就可以了,不需要擔心的。

              2015-11-26 04:21
            就醫問藥

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            什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»

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              暨南大學附屬第一醫院

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            • 張文川

              主任醫師 教授

              上海交通大學醫學院附屬新華醫院

              擅長:各類周圍神經疾病外科治療:上肢、下肢神經損傷、臂叢神經損傷、 詳情»

            • 凌至培

              主任醫師 教授

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            賴興兵

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            李輝 / 主任醫師

            擅長:青少年兒童矮小癥、性早熟、遺傳性矮小、特發性矮小等。

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            蔡曉竹 / 主任醫師

            擅長:多動癥、學習困難、注意力缺陷、感統失調、抽動癥、智力發育落后、兒童心理、矮小、性早熟、語遲、自閉等。

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