17 周唐篩 AFP 高風(fēng)險(xiǎn),危險(xiǎn)幾何,如何應(yīng)對?
今年31歲,17周做的唐氏篩查,AFP結(jié)果是28.27,MOM值是0.62,醫(yī)生說是屬于高風(fēng)險(xiǎn)人群,怎么辦想得到怎樣的幫助:想知道到底有沒有什么危險(xiǎn)?
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回答2
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級
全科
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唐氏篩查中 AFP 值異常提示高風(fēng)險(xiǎn),存在胎兒染色體異常的可能,如 21-三體綜合征、18-三體綜合征等。但唐篩高風(fēng)險(xiǎn)并不意味著胎兒一定患病,還需進(jìn)一步檢查明確。常見的進(jìn)一步檢查方法包括無創(chuàng) DNA 檢測、羊水穿刺等。 1. 唐篩原理:唐氏篩查是通過檢測孕婦血清中的某些標(biāo)志物,結(jié)合孕婦年齡、孕周等因素,評估胎兒患染色體疾病的風(fēng)險(xiǎn)。 2. 高風(fēng)險(xiǎn)含義:高風(fēng)險(xiǎn)表明胎兒患染色體異常的可能性相對較大,但不是確診。 3. 進(jìn)一步檢查: 無創(chuàng) DNA 檢測:通過抽取孕婦外周血,對胎兒游離 DNA 進(jìn)行檢測,準(zhǔn)確性較高,風(fēng)險(xiǎn)較小。 羊水穿刺:是診斷胎兒染色體異常的金標(biāo)準(zhǔn),但有一定流產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)。 4. 檢查時(shí)間:無創(chuàng) DNA 檢測通常在孕 12-22 周+6 天進(jìn)行,羊水穿刺一般在孕 16-22 周進(jìn)行。 5. 后續(xù)決策:根據(jù)進(jìn)一步檢查結(jié)果,若胎兒正常,可繼續(xù)妊娠并按時(shí)產(chǎn)檢;若確診染色體異常,需綜合多方面因素決定是否終止妊娠。 總之,唐篩 AFP 高風(fēng)險(xiǎn)不必過于恐慌,應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下選擇合適的進(jìn)一步檢查方法,以明確胎兒情況,做出科學(xué)合理的決策。
2025-01-09 05:07
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回答1
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李增沛 主治醫(yī)師
南陽市第一人民醫(yī)院
三級甲等
五官科
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21-三體風(fēng)險(xiǎn)度有高風(fēng)險(xiǎn)的,需要進(jìn)行進(jìn)一步羊水穿刺的檢查,這樣才可以確定孩子是否有問題,因?yàn)樘坪Y是篩查,高風(fēng)險(xiǎn)的經(jīng)過羊水穿刺也可能確定沒有問題,唐篩可以篩查出百分之六十到七十的唐氏兒一般認(rèn)為羊水穿刺不會傷到胎兒,因?yàn)樗械牟僮鞫际窃诔暤膰?yán)密監(jiān)視下進(jìn)行,胎兒的每一個(gè)位子都可以看得清清楚楚,所以不必?fù)?dān)心穿刺針會傷及胎兒。一般羊水穿刺適用于16-20周左右的孕婦
2015-11-25 22:54
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
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