唐氏篩查中 21 三體綜合征風險值為 1:170 屬于高危。高危可能意味著胎兒存在染色體異常的風險。處理方法包括進一步檢查、評估風險、咨詢專業醫生、考慮后續措施等。 1. 進一步檢查：建議進行無創 DNA 檢測或羊水穿刺檢查，以更準確地評估胎兒染色體情況。無創 DNA 檢測相對安全，準確率較高；羊水穿刺是診斷的金標準，但有一定流產風險。 2. 評估風險：醫生會綜合孕婦年齡、家族遺傳史、其他產檢結果等，評估胎兒異常的可能性。 3. 咨詢專業醫生：多與醫生溝通，了解不同檢查和處理方式的利弊，做出明智決策。 4. 考慮后續措施：若進一步檢查結果正常，可繼續妊娠并加強產檢；若結果異常，可能需要終止妊娠。 5. 心理調節：孕婦在此期間可能會焦慮，家人要給予支持，孕婦自身也要盡量保持良好心態。 總之，唐氏篩查 21 三體綜合征高危不必過度驚慌，及時采取適當的措施，在醫生的指導下做出科學決策，以保障母嬰健康。

你好，如果唐氏篩查結果提示高危，建議最好再做個羊水穿刺作進一步檢查。建議結合自身具體情況，到正規醫院就診，在醫生指導下進行合適處理。