您好，根據您提出的問題，我做出以下的回答，皮肌炎是一種自身免疫性疾病，皮肌炎的癥狀有特征性的皮膚改變，包括淡紫色眼瞼皮疹伴有眶周水腫，血清骨骼肌酸激酶升高，比如肌酸激酶，磷酸脫氫酶等等，肌電圖有典型的三點正改變等等這些癥狀。如果得了皮肌炎，建議一定要去醫院診斷治療。

通常隱襲起病，在數周、數月、數年內緩慢進展。極少數患者急性起病，在數日內出現嚴重肌無力，甚或橫紋肌溶解、肌球蛋白尿和腎功能衰竭。患者可有晨僵、乏力、食欲不振、體重減輕、發熱(中低度熱，甚至高熱)、關節疼痛，少數患者有雷諾現象。

皮肌炎發病為緩慢起病,少數呈急性或亞急性發病,部分病例發病有前驅癥狀,如不規則發熱,雷諾現象,倦怠乏力,關節痛等.這是診斷標準.皮膚和肌肉癥狀為本病的兩組主要癥狀,皮膚損害往往先于肌肉數周或數年發病,少數先有肌病,部分兩者同時發病.

皮肌炎發病為緩慢起病,少數呈急性或亞急性發病,部分病例發病有前驅癥狀,如不規則發熱,雷諾現象,倦怠乏力,關節痛等.皮膚和肌肉癥狀為本病的兩組主要癥狀,皮膚損害往往先于肌肉數周或數年發病,少數先有肌病,部分兩者同時發病.

根據患者對稱性近端肌肉乏力,疼痛和觸痛,伴同特征性皮膚損害如以眶周為中心的紫紅色浮腫性斑,Gottron氏征和甲根皺襞僵直擴張性毛細血管性紅斑,一般診斷不難,再結合血清肌漿酶和CPK,LDH,AST,ALT和醛縮酶的增高,24小時尿肌酸排出量增加,必要時結合肌電圖的改變和病變肌肉的活組織檢查,可以確診本病.

根據患者對稱性近端肌肉無力、疼痛和觸痛，伴特征性皮膚損害如以眶周為中心的紫紅色水腫性斑，Gottron征和甲根皺襞僵直擴張性毛細血管性紅斑，一般診斷不難，再結合血清肌漿酶和CPK、LDH、AST、ALT和醛縮酶的增高，必要時結合肌電圖的改變和病變肌肉的活組織檢查，可以確診本病。被多數臨床醫生采納的仍是1975年Bohan和Peter提出的診斷標準表。