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李希弘 醫師
家庭醫生在線合作醫院
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懷孕 16 周唐氏篩查綜合風險率為 1/180 屬于高風險,是否做羊水穿刺需要綜合多方面因素考慮,如唐篩的局限性、羊水穿刺的風險、后續的產檢情況、孕婦的年齡以及家族遺傳史等。 1.唐篩的局限性:唐氏篩查只是一種篩查手段,不是確診方法,其準確率相對有限。 2.羊水穿刺的風險:羊水穿刺是有創檢查,存在一定流產、感染等風險,但發生率較低。 3.后續的產檢情況:若后續超聲等檢查發現胎兒有異常,做羊水穿刺能更明確診斷。 4.孕婦的年齡:高齡孕婦胎兒染色體異常風險增加,可能更傾向于做羊水穿刺。 5.家族遺傳史:若家族中有唐氏綜合征等遺傳病史,做羊水穿刺的必要性會提高。 總之,對于唐氏篩查高風險的孕婦,建議與醫生充分溝通,權衡利弊,根據自身具體情況決定是否進行羊水穿刺,以最大程度保障胎兒的健康。
2025-01-09 07:29
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尹君 醫師
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耳鼻喉科
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你好,根據你提供的材料,唐氏綜合風險率1/180,是屬于高風險的情況,是需要做羊水穿刺檢查的。唐氏綜合風險率1/180,是屬于高風險的情況,是需要進一步做羊水穿刺檢查的
2015-11-26 07:03
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任立存 主治醫師
淮北口腔醫院
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內科
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唐氏綜合風險率1/180,是高鳳險。唐氏篩查僅僅是概率篩查,不能確診。如果要確診必需進一步羊水穿刺或臍血穿刺染色體檢查。
2015-11-25 23:00
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王慶松 醫師
家庭醫生在線合作醫院
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唐氏綜合風險率1/180,大于平均的正常值,有較高的風險。如果想進一步的確診,建議去做羊水穿刺,進行核型分析方能確診。
2015-11-25 22:12
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»